Envarsus

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

takroliimus

Доступна з:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Код атс:

L04AD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tacrolimus

Терапевтична група:

Immunosupressandid

Терапевтична области:

Transplantaadi tagasilükkamine

Терапевтичні свідчення:

Transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika täiskasvanu neeru- või maksa allografti retsipientidel. Allografti äratõukereaktsioon, mis on resistentne teiste immuunsupressiivsete ravimite raviga täiskasvanud patsientidel.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2014-07-18

інформаційний буклет

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ENVARSUS 0,75 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
ENVARSUS 1 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
ENVARSUS 4 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
takroliimus
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles,
et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Envarsus ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Envarsuse võtmist
3.
Kuidas Envarsust võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Envarsust säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ENVARSUS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Envarsus sisaldab toimeainena takroliimust. See on immunosupressant.
Teie keha immuunsüsteem
püüab pärast teile neeru või maksa siirdamist uut elundit ära
tõugata.
Envarsust kasutatakse teie keha immuunvastuse vähendamiseks, et
võimaldada kehal siirdatud elund
vastu võtta.
Teile võidakse anda Envarsust ka siirdatud maksa, neeru, südame või
muu elundi jätkuva
äratõukereaktsiooni korral, kui teie varasema raviga ei õnnestunud
seda siirdamisjärgset
immuunvastust vähendada.
Envarsust kasutatakse täiskasvanutel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ENVARSUSE VÕTMIST
ENVARSUST EI TOHI VÕTTA
-
kui olete takroliimuse või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui olete siroliimuse või ükskõik millise makroliidantibiootikumi
(nt erütromütsiin,
klaritromütsiin, josamütsiin) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Envarsus sisaldab toimeainena takroliimust, mis on toimeainet
prolongeeritult
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Envarsus 0,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Envarsus 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Envarsus 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Envarsus 0,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 0,75 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 41,7 mg laktoosmonohüdraati.
Envarsus 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 1 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 41,7 mg laktoosmonohüdraati.
Envarsus 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 4 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 104 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett.
Envarsus 0,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Ovaalne, valge kuni valkjas katteta tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „0.75“ ja teisel „TCS“.
Envarsus 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Ovaalne, valge kuni valkjas katteta tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „1“ ja teisel „TCS“.
Envarsus 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Ovaalne, valge kuni valkjas katteta tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „4“ ja teisel „TCS“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Envarsus on näidustatud siiriku äratõukereaktsiooni ennetamiseks
neeru või maksa võõrsiirikuga
täiskasvanud patsientidele.
3
Võõrsiiriku äratõukereaktsiooni ravi täiskasvanud patsientidel,
kes on resistentsed ravi suhtes teiste
immunosupressantidega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Envarsus on takroliimuse üks kord ööpäevas manustatav su
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 23-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 31-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-01-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів