Envarsus

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

takroliimus

Verfügbar ab:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-Code:

L04AD02

INN (Internationale Bezeichnung):

tacrolimus

Therapiegruppe:

Immunosupressandid

Therapiebereich:

Transplantaadi tagasilükkamine

Anwendungsgebiete:

Transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika täiskasvanu neeru- või maksa allografti retsipientidel. Allografti äratõukereaktsioon, mis on resistentne teiste immuunsupressiivsete ravimite raviga täiskasvanud patsientidel.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2014-07-18

Gebrauchsinformation

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ENVARSUS 0,75 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
ENVARSUS 1 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
ENVARSUS 4 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
takroliimus
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles,
et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Envarsus ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Envarsuse võtmist
3.
Kuidas Envarsust võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Envarsust säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ENVARSUS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Envarsus sisaldab toimeainena takroliimust. See on immunosupressant.
Teie keha immuunsüsteem
püüab pärast teile neeru või maksa siirdamist uut elundit ära
tõugata.
Envarsust kasutatakse teie keha immuunvastuse vähendamiseks, et
võimaldada kehal siirdatud elund
vastu võtta.
Teile võidakse anda Envarsust ka siirdatud maksa, neeru, südame või
muu elundi jätkuva
äratõukereaktsiooni korral, kui teie varasema raviga ei õnnestunud
seda siirdamisjärgset
immuunvastust vähendada.
Envarsust kasutatakse täiskasvanutel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ENVARSUSE VÕTMIST
ENVARSUST EI TOHI VÕTTA
-
kui olete takroliimuse või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui olete siroliimuse või ükskõik millise makroliidantibiootikumi
(nt erütromütsiin,
klaritromütsiin, josamütsiin) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Envarsus sisaldab toimeainena takroliimust, mis on toimeainet
prolongeeritult
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Envarsus 0,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Envarsus 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Envarsus 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Envarsus 0,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 0,75 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 41,7 mg laktoosmonohüdraati.
Envarsus 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 1 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 41,7 mg laktoosmonohüdraati.
Envarsus 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 4 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 104 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett.
Envarsus 0,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Ovaalne, valge kuni valkjas katteta tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „0.75“ ja teisel „TCS“.
Envarsus 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Ovaalne, valge kuni valkjas katteta tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „1“ ja teisel „TCS“.
Envarsus 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Ovaalne, valge kuni valkjas katteta tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „4“ ja teisel „TCS“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Envarsus on näidustatud siiriku äratõukereaktsiooni ennetamiseks
neeru või maksa võõrsiirikuga
täiskasvanud patsientidele.
3
Võõrsiiriku äratõukereaktsiooni ravi täiskasvanud patsientidel,
kes on resistentsed ravi suhtes teiste
immunosupressantidega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Envarsus on takroliimuse üks kord ööpäevas manustatav su
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 31-07-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen