Envarsus

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

takroliimus

Prieinama:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kodas:

L04AD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tacrolimus

Farmakoterapinė grupė:

Immunosupressandid

Gydymo sritis:

Transplantaadi tagasilükkamine

Terapinės indikacijos:

Transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika täiskasvanu neeru- või maksa allografti retsipientidel. Allografti äratõukereaktsioon, mis on resistentne teiste immuunsupressiivsete ravimite raviga täiskasvanud patsientidel.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2014-07-18

Pakuotės lapelis

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ENVARSUS 0,75 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
ENVARSUS 1 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
ENVARSUS 4 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
takroliimus
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles,
et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Envarsus ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Envarsuse võtmist
3.
Kuidas Envarsust võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Envarsust säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ENVARSUS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Envarsus sisaldab toimeainena takroliimust. See on immunosupressant.
Teie keha immuunsüsteem
püüab pärast teile neeru või maksa siirdamist uut elundit ära
tõugata.
Envarsust kasutatakse teie keha immuunvastuse vähendamiseks, et
võimaldada kehal siirdatud elund
vastu võtta.
Teile võidakse anda Envarsust ka siirdatud maksa, neeru, südame või
muu elundi jätkuva
äratõukereaktsiooni korral, kui teie varasema raviga ei õnnestunud
seda siirdamisjärgset
immuunvastust vähendada.
Envarsust kasutatakse täiskasvanutel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ENVARSUSE VÕTMIST
ENVARSUST EI TOHI VÕTTA
-
kui olete takroliimuse või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui olete siroliimuse või ükskõik millise makroliidantibiootikumi
(nt erütromütsiin,
klaritromütsiin, josamütsiin) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Envarsus sisaldab toimeainena takroliimust, mis on toimeainet
prolongeeritult
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Envarsus 0,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Envarsus 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Envarsus 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Envarsus 0,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 0,75 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 41,7 mg laktoosmonohüdraati.
Envarsus 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 1 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 41,7 mg laktoosmonohüdraati.
Envarsus 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 4 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 104 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett.
Envarsus 0,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Ovaalne, valge kuni valkjas katteta tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „0.75“ ja teisel „TCS“.
Envarsus 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Ovaalne, valge kuni valkjas katteta tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „1“ ja teisel „TCS“.
Envarsus 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Ovaalne, valge kuni valkjas katteta tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „4“ ja teisel „TCS“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Envarsus on näidustatud siiriku äratõukereaktsiooni ennetamiseks
neeru või maksa võõrsiirikuga
täiskasvanud patsientidele.
3
Võõrsiiriku äratõukereaktsiooni ravi täiskasvanud patsientidel,
kes on resistentsed ravi suhtes teiste
immunosupressantidega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Envarsus on takroliimuse üks kord ööpäevas manustatav su
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 31-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 31-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją