Envarsus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-07-2014

Bahan aktif:

takroliimus

Boleh didapati daripada:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kod ATC:

L04AD02

INN (Nama Antarabangsa):

tacrolimus

Kumpulan terapeutik:

Immunosupressandid

Kawasan terapeutik:

Transplantaadi tagasilükkamine

Tanda-tanda terapeutik:

Transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika täiskasvanu neeru- või maksa allografti retsipientidel. Allografti äratõukereaktsioon, mis on resistentne teiste immuunsupressiivsete ravimite raviga täiskasvanud patsientidel.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2014-07-18

Risalah maklumat

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ENVARSUS 0,75 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
ENVARSUS 1 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
ENVARSUS 4 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
takroliimus
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles,
et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Envarsus ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Envarsuse võtmist
3.
Kuidas Envarsust võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Envarsust säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ENVARSUS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Envarsus sisaldab toimeainena takroliimust. See on immunosupressant.
Teie keha immuunsüsteem
püüab pärast teile neeru või maksa siirdamist uut elundit ära
tõugata.
Envarsust kasutatakse teie keha immuunvastuse vähendamiseks, et
võimaldada kehal siirdatud elund
vastu võtta.
Teile võidakse anda Envarsust ka siirdatud maksa, neeru, südame või
muu elundi jätkuva
äratõukereaktsiooni korral, kui teie varasema raviga ei õnnestunud
seda siirdamisjärgset
immuunvastust vähendada.
Envarsust kasutatakse täiskasvanutel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ENVARSUSE VÕTMIST
ENVARSUST EI TOHI VÕTTA
-
kui olete takroliimuse või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui olete siroliimuse või ükskõik millise makroliidantibiootikumi
(nt erütromütsiin,
klaritromütsiin, josamütsiin) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Envarsus sisaldab toimeainena takroliimust, mis on toimeainet
prolongeeritult
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Envarsus 0,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Envarsus 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Envarsus 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Envarsus 0,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 0,75 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 41,7 mg laktoosmonohüdraati.
Envarsus 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 1 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 41,7 mg laktoosmonohüdraati.
Envarsus 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 4 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 104 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett.
Envarsus 0,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Ovaalne, valge kuni valkjas katteta tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „0.75“ ja teisel „TCS“.
Envarsus 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Ovaalne, valge kuni valkjas katteta tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „1“ ja teisel „TCS“.
Envarsus 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Ovaalne, valge kuni valkjas katteta tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „4“ ja teisel „TCS“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Envarsus on näidustatud siiriku äratõukereaktsiooni ennetamiseks
neeru või maksa võõrsiirikuga
täiskasvanud patsientidele.
3
Võõrsiiriku äratõukereaktsiooni ravi täiskasvanud patsientidel,
kes on resistentsed ravi suhtes teiste
immunosupressantidega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Envarsus on takroliimuse üks kord ööpäevas manustatav su
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 23-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-07-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen