Envarsus

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

takroliimus

Beszerezhető a:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kód:

L04AD02

INN (nemzetközi neve):

tacrolimus

Terápiás csoport:

Immunosupressandid

Terápiás terület:

Transplantaadi tagasilükkamine

Terápiás javallatok:

Transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika täiskasvanu neeru- või maksa allografti retsipientidel. Allografti äratõukereaktsioon, mis on resistentne teiste immuunsupressiivsete ravimite raviga täiskasvanud patsientidel.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2014-07-18

Betegtájékoztató

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ENVARSUS 0,75 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
ENVARSUS 1 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
ENVARSUS 4 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
takroliimus
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles,
et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Envarsus ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Envarsuse võtmist
3.
Kuidas Envarsust võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Envarsust säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ENVARSUS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Envarsus sisaldab toimeainena takroliimust. See on immunosupressant.
Teie keha immuunsüsteem
püüab pärast teile neeru või maksa siirdamist uut elundit ära
tõugata.
Envarsust kasutatakse teie keha immuunvastuse vähendamiseks, et
võimaldada kehal siirdatud elund
vastu võtta.
Teile võidakse anda Envarsust ka siirdatud maksa, neeru, südame või
muu elundi jätkuva
äratõukereaktsiooni korral, kui teie varasema raviga ei õnnestunud
seda siirdamisjärgset
immuunvastust vähendada.
Envarsust kasutatakse täiskasvanutel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ENVARSUSE VÕTMIST
ENVARSUST EI TOHI VÕTTA
-
kui olete takroliimuse või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui olete siroliimuse või ükskõik millise makroliidantibiootikumi
(nt erütromütsiin,
klaritromütsiin, josamütsiin) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Envarsus sisaldab toimeainena takroliimust, mis on toimeainet
prolongeeritult
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Envarsus 0,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Envarsus 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Envarsus 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Envarsus 0,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 0,75 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 41,7 mg laktoosmonohüdraati.
Envarsus 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 1 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 41,7 mg laktoosmonohüdraati.
Envarsus 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 4 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 104 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett.
Envarsus 0,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Ovaalne, valge kuni valkjas katteta tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „0.75“ ja teisel „TCS“.
Envarsus 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Ovaalne, valge kuni valkjas katteta tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „1“ ja teisel „TCS“.
Envarsus 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Ovaalne, valge kuni valkjas katteta tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „4“ ja teisel „TCS“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Envarsus on näidustatud siiriku äratõukereaktsiooni ennetamiseks
neeru või maksa võõrsiirikuga
täiskasvanud patsientidele.
3
Võõrsiiriku äratõukereaktsiooni ravi täiskasvanud patsientidel,
kes on resistentsed ravi suhtes teiste
immunosupressantidega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Envarsus on takroliimuse üks kord ööpäevas manustatav su
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-01-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése