Duzallo

Страна: Європейський Союз

мова: голландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

allopurinol, lesinurad

Доступна з:

Grunenthal GmbH

Код атс:

M04AA51

ІПН (Міжнародна Ім'я):

allopurinol, lesinurad

Терапевтична група:

Antigout-preparaten

Терапевтична области:

Jicht

Терапевтичні свідчення:

Duzallo is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van hyperuricaemia bij jicht patiënten die nog niet gerealiseerd doel serum urinezuur met een flinke dosis allopurinol alleen.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

teruggetrokken

Дата Авторизація:

2018-08-23

інформаційний буклет

                                32
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
DUZALLO 200 MG/200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
allopurinol/lesinurad
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Duzallo en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DUZALLO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Duzallo bevat de werkzame stoffen allopurinol en lesinurad. Het wordt
gebruikt voor de behandeling
van jicht bij volwassen patiënten, wanneer uw jicht niet onder
controle blijft met alleen allopurinol.
Jicht is een vorm van artritis en wordt veroorzaakt door een stapeling
van urinezuurkristallen rond de
gewrichten. Door het verlagen van de hoeveelheid urinezuur in het
bloed, stopt Duzallo deze
opstapeling en kan verdere schade aan de gewrichten voorkomen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit genees
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden
verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8
voor het rapporteren van
bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Duzallo 200 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Duzallo 300 mg/200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Duzallo 200 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 200 mg allopurinol en 200 mg lesinurad.
Hulpstof met bekend effect:
Elke filmomhulde tablet bevat 102,6 mg lactose (als monohydraat).
Duzallo 300 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 300 mg allopurinol en 200 mg lesinurad.
Hulpstof met bekend effect:
Elke filmomhulde tablet bevat 128,3 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Duzallo 200 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Lichtroze langwerpige filmomhulde tabletten van 7 x 17 mm.
De filmomhulde tabletten bevatten aan één zijde de inscripties
'LES200' en 'ALO200'.
Duzallo 300 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Oranje en enigszins bruine langwerpige filmomhulde tabletten van 8 x
19 mm.
De filmomhulde tabletten bevatten aan één zijde de inscripties
'LES200' en 'ALO300'.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Duzallo is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van
hyperurikemie bij patiënten met jicht
bij wie de urinezuurstreefwaarde in serum niet is bereikt met een
geschikte dosis van allopurinol
alleen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosis allopurinol moet geleidelijk worden gewijzigd tot een
geschikte dosis voordat de patiënt
wordt overgezet op Duzallo.
De keuze van de doseringssterkte van Duzallo is afhankelijk van de
allopurinoldosis die als
individuele tablet(ten) wordt i
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-08-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-08-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-08-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів