Duzallo

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-08-2020

Principio attivo:

allopurinol, lesinurad

Commercializzato da:

Grunenthal GmbH

Codice ATC:

M04AA51

INN (Nome Internazionale):

allopurinol, lesinurad

Gruppo terapeutico:

Antigout-preparaten

Area terapeutica:

Jicht

Indicazioni terapeutiche:

Duzallo is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van hyperuricaemia bij jicht patiënten die nog niet gerealiseerd doel serum urinezuur met een flinke dosis allopurinol alleen.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

teruggetrokken

Data dell'autorizzazione:

2018-08-23

Foglio illustrativo

                                32
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
DUZALLO 200 MG/200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
allopurinol/lesinurad
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Duzallo en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DUZALLO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Duzallo bevat de werkzame stoffen allopurinol en lesinurad. Het wordt
gebruikt voor de behandeling
van jicht bij volwassen patiënten, wanneer uw jicht niet onder
controle blijft met alleen allopurinol.
Jicht is een vorm van artritis en wordt veroorzaakt door een stapeling
van urinezuurkristallen rond de
gewrichten. Door het verlagen van de hoeveelheid urinezuur in het
bloed, stopt Duzallo deze
opstapeling en kan verdere schade aan de gewrichten voorkomen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit genees
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden
verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8
voor het rapporteren van
bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Duzallo 200 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Duzallo 300 mg/200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Duzallo 200 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 200 mg allopurinol en 200 mg lesinurad.
Hulpstof met bekend effect:
Elke filmomhulde tablet bevat 102,6 mg lactose (als monohydraat).
Duzallo 300 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 300 mg allopurinol en 200 mg lesinurad.
Hulpstof met bekend effect:
Elke filmomhulde tablet bevat 128,3 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Duzallo 200 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Lichtroze langwerpige filmomhulde tabletten van 7 x 17 mm.
De filmomhulde tabletten bevatten aan één zijde de inscripties
'LES200' en 'ALO200'.
Duzallo 300 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Oranje en enigszins bruine langwerpige filmomhulde tabletten van 8 x
19 mm.
De filmomhulde tabletten bevatten aan één zijde de inscripties
'LES200' en 'ALO300'.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Duzallo is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van
hyperurikemie bij patiënten met jicht
bij wie de urinezuurstreefwaarde in serum niet is bereikt met een
geschikte dosis van allopurinol
alleen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosis allopurinol moet geleidelijk worden gewijzigd tot een
geschikte dosis voordat de patiënt
wordt overgezet op Duzallo.
De keuze van de doseringssterkte van Duzallo is afhankelijk van de
allopurinoldosis die als
individuele tablet(ten) wordt i
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-08-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti