Duzallo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-08-2020

Ingredient activ:

allopurinol, lesinurad

Disponibil de la:

Grunenthal GmbH

Codul ATC:

M04AA51

INN (nume internaţional):

allopurinol, lesinurad

Grupul Terapeutică:

Antigout-preparaten

Zonă Terapeutică:

Jicht

Indicații terapeutice:

Duzallo is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van hyperuricaemia bij jicht patiënten die nog niet gerealiseerd doel serum urinezuur met een flinke dosis allopurinol alleen.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

teruggetrokken

Data de autorizare:

2018-08-23

Prospect

                                32
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
DUZALLO 200 MG/200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
allopurinol/lesinurad
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Duzallo en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DUZALLO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Duzallo bevat de werkzame stoffen allopurinol en lesinurad. Het wordt
gebruikt voor de behandeling
van jicht bij volwassen patiënten, wanneer uw jicht niet onder
controle blijft met alleen allopurinol.
Jicht is een vorm van artritis en wordt veroorzaakt door een stapeling
van urinezuurkristallen rond de
gewrichten. Door het verlagen van de hoeveelheid urinezuur in het
bloed, stopt Duzallo deze
opstapeling en kan verdere schade aan de gewrichten voorkomen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit genees
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden
verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8
voor het rapporteren van
bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Duzallo 200 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Duzallo 300 mg/200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Duzallo 200 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 200 mg allopurinol en 200 mg lesinurad.
Hulpstof met bekend effect:
Elke filmomhulde tablet bevat 102,6 mg lactose (als monohydraat).
Duzallo 300 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 300 mg allopurinol en 200 mg lesinurad.
Hulpstof met bekend effect:
Elke filmomhulde tablet bevat 128,3 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Duzallo 200 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Lichtroze langwerpige filmomhulde tabletten van 7 x 17 mm.
De filmomhulde tabletten bevatten aan één zijde de inscripties
'LES200' en 'ALO200'.
Duzallo 300 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Oranje en enigszins bruine langwerpige filmomhulde tabletten van 8 x
19 mm.
De filmomhulde tabletten bevatten aan één zijde de inscripties
'LES200' en 'ALO300'.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Duzallo is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van
hyperurikemie bij patiënten met jicht
bij wie de urinezuurstreefwaarde in serum niet is bereikt met een
geschikte dosis van allopurinol
alleen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosis allopurinol moet geleidelijk worden gewijzigd tot een
geschikte dosis voordat de patiënt
wordt overgezet op Duzallo.
De keuze van de doseringssterkte van Duzallo is afhankelijk van de
allopurinoldosis die als
individuele tablet(ten) wordt i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-08-2020
Prospect Prospect spaniolă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-08-2020
Prospect Prospect cehă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-08-2020
Prospect Prospect daneză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-08-2020
Prospect Prospect germană 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-08-2020
Prospect Prospect estoniană 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-08-2020
Prospect Prospect greacă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-08-2020
Prospect Prospect engleză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-08-2020
Prospect Prospect franceză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-08-2020
Prospect Prospect italiană 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-08-2020
Prospect Prospect letonă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-08-2020
Prospect Prospect lituaniană 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-08-2020
Prospect Prospect maghiară 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-08-2020
Prospect Prospect malteză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-08-2020
Prospect Prospect poloneză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-08-2020
Prospect Prospect portugheză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-08-2020
Prospect Prospect română 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-08-2020
Prospect Prospect slovacă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-08-2020
Prospect Prospect slovenă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-08-2020
Prospect Prospect finlandeză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-08-2020
Prospect Prospect suedeză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-08-2020
Prospect Prospect norvegiană 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-08-2020
Prospect Prospect islandeză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-08-2020
Prospect Prospect croată 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-08-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor