Duzallo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

allopurinol, lesinurad

Prieinama:

Grunenthal GmbH

ATC kodas:

M04AA51

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

allopurinol, lesinurad

Farmakoterapinė grupė:

Antigout-preparaten

Gydymo sritis:

Jicht

Terapinės indikacijos:

Duzallo is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van hyperuricaemia bij jicht patiënten die nog niet gerealiseerd doel serum urinezuur met een flinke dosis allopurinol alleen.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

teruggetrokken

Leidimo data:

2018-08-23

Pakuotės lapelis

                                32
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
DUZALLO 200 MG/200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
allopurinol/lesinurad
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Duzallo en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DUZALLO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Duzallo bevat de werkzame stoffen allopurinol en lesinurad. Het wordt
gebruikt voor de behandeling
van jicht bij volwassen patiënten, wanneer uw jicht niet onder
controle blijft met alleen allopurinol.
Jicht is een vorm van artritis en wordt veroorzaakt door een stapeling
van urinezuurkristallen rond de
gewrichten. Door het verlagen van de hoeveelheid urinezuur in het
bloed, stopt Duzallo deze
opstapeling en kan verdere schade aan de gewrichten voorkomen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit genees
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden
verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8
voor het rapporteren van
bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Duzallo 200 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Duzallo 300 mg/200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Duzallo 200 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 200 mg allopurinol en 200 mg lesinurad.
Hulpstof met bekend effect:
Elke filmomhulde tablet bevat 102,6 mg lactose (als monohydraat).
Duzallo 300 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 300 mg allopurinol en 200 mg lesinurad.
Hulpstof met bekend effect:
Elke filmomhulde tablet bevat 128,3 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Duzallo 200 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Lichtroze langwerpige filmomhulde tabletten van 7 x 17 mm.
De filmomhulde tabletten bevatten aan één zijde de inscripties
'LES200' en 'ALO200'.
Duzallo 300 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Oranje en enigszins bruine langwerpige filmomhulde tabletten van 8 x
19 mm.
De filmomhulde tabletten bevatten aan één zijde de inscripties
'LES200' en 'ALO300'.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Duzallo is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van
hyperurikemie bij patiënten met jicht
bij wie de urinezuurstreefwaarde in serum niet is bereikt met een
geschikte dosis van allopurinol
alleen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosis allopurinol moet geleidelijk worden gewijzigd tot een
geschikte dosis voordat de patiënt
wordt overgezet op Duzallo.
De keuze van de doseringssterkte van Duzallo is afhankelijk van de
allopurinoldosis die als
individuele tablet(ten) wordt i
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-08-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją