Doribax

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

doripenem

Доступна з:

Janssen-Cilag International NV

Код атс:

J01DH04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

doripenem

Терапевтична група:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Терапевтична области:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Терапевтичні свідчення:

Doribax er indiceret til behandling af følgende infektioner hos voksne:nosokomiel pneumoni (herunder ventilator-associeret pneumoni);kompliceret, intra-abdominale infektioner;komplicerede urinvejsinfektioner. Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

Trukket tilbage

Дата Авторизація:

2008-07-25

інформаційний буклет

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DORIBAX 250 MG PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
doripenem
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Doribax
3.
Sådan bruges Doribax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Doribax indeholder det aktive stof doripenem. Dette lægemiddel er et
antibiotikum, der virker ved at
dræbe forskellige former for bakterier, der forårsager infektion
forskellige steder i kroppen.
Doribax anvendes til voksne mod følgende infektioner:
-
Lungebetændelse, som du smittes med på hospitalet eller lignende
steder. Dette kan f.eks. være
lungebetændelse, som du smittes med, hvis du ligger i respirator.
-
Komplicerede infektioner i mave eller tarm.
-
Komplicerede urinvejsinfektioner, bl.a. nyrebetændelse og
infektioner, som har spredt sig til
blodet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DORIBAX
BRUG IKKE DORIBAX
-
Hvis du er allergisk over for doripenem.
-
Hvis du er allergisk over for andre antibiotika, f.eks. penicillin,
cefalosporin eller carbapenem
(der bruges til behandling af forskellige infektioner), da du så
også kan være allergisk over for
Doribax.
Brug ikke dette lægemiddel, hvis et eller flere af ovenstående
gælder for dig. Tal med lægen,
apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du får Doribax, hvis
du er i tvivl.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du
får Doribax, og hvis du 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Doribax 250 mg pulver til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder doripenemmonohydrat svarende til 250 mg
doripenem.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionsvæske, opløsning (pulver til infusionsvæske).
Hvidt, offwhite eller let gulligt krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Doribax er indiceret til behandling af følgende infektioner (se pkt.
4.4 og 5.1) hos voksne:
•
Nosokomiel pneumoni_,_ herunder respiratorassocieret pneumoni
•
Komplicerede intraabdominale infektioner
•
Komplicerede urinvejsinfektioner
De officielle retningslinjer for korrekt brug af antibiotika bør
følges.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis og indgivelsesmåde ved infektion er vist i
følgende tabel:
Infektion
Dosis
Frekvens
Infusionstid
Nosokomiel pneumoni_,_ herunder respiratorassocieret
pneumoni
500 mg
eller 1 g*
hver 8. time
1 eller
4 timer**
Kompliceret intraabdominal infektion
500 mg
hver 8. time
1 time
Kompliceret urinvejsinfektion, herunder pyelonefritis
500 mg
hver 8. time
1 time
*
1 g hver 8. time som 4 timers infusion kan overvejes hos patienter med
forhøjet renal clearance (især patienter med
kreatininclearance (CrCl) > 150 ml/min) og/eller ved infektioner, der
skyldes non-fermenterende gramnegative patogener
(såsom_ Pseudomonas_ spp. og _Acinetobacter_ spp.). Dette
doseringsregime er baseret på
farmakokinetiske/farmakodynamiske data (se pkt. 4.4, 4.8 og 5.1).
** Hovedsageligt baseret på farmakokinetiske/farmakodynamiske
overvejelser kan en infusion af 4 timers varighed være
mere hensigtsmæssig ved infektion med mindre følsomme patogener (se
pkt. 5.1). Dette doseringsregime bør også
overvejes ved særligt alvorlige infektioner.
_Behandlingsvarighed_
Den sædvanlige behandlingsvarighed med doripenem er mellem 5 og 14
dage og bør baseres på
sværhedsgrad, infektionssted, det inficerende patoge
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-10-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-10-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-10-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-10-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-10-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів