Doribax

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đan Mạch

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

doripenem

Sẵn có từ:

Janssen-Cilag International NV

Mã ATC:

J01DH04

INN (Tên quốc tế):

doripenem

Nhóm trị liệu:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Khu trị liệu:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Chỉ dẫn điều trị:

Doribax er indiceret til behandling af følgende infektioner hos voksne:nosokomiel pneumoni (herunder ventilator-associeret pneumoni);kompliceret, intra-abdominale infektioner;komplicerede urinvejsinfektioner. Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 10

Tình trạng ủy quyền:

Trukket tilbage

Ngày ủy quyền:

2008-07-25

Tờ rơi thông tin

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DORIBAX 250 MG PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
doripenem
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Doribax
3.
Sådan bruges Doribax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Doribax indeholder det aktive stof doripenem. Dette lægemiddel er et
antibiotikum, der virker ved at
dræbe forskellige former for bakterier, der forårsager infektion
forskellige steder i kroppen.
Doribax anvendes til voksne mod følgende infektioner:
-
Lungebetændelse, som du smittes med på hospitalet eller lignende
steder. Dette kan f.eks. være
lungebetændelse, som du smittes med, hvis du ligger i respirator.
-
Komplicerede infektioner i mave eller tarm.
-
Komplicerede urinvejsinfektioner, bl.a. nyrebetændelse og
infektioner, som har spredt sig til
blodet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DORIBAX
BRUG IKKE DORIBAX
-
Hvis du er allergisk over for doripenem.
-
Hvis du er allergisk over for andre antibiotika, f.eks. penicillin,
cefalosporin eller carbapenem
(der bruges til behandling af forskellige infektioner), da du så
også kan være allergisk over for
Doribax.
Brug ikke dette lægemiddel, hvis et eller flere af ovenstående
gælder for dig. Tal med lægen,
apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du får Doribax, hvis
du er i tvivl.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du
får Doribax, og hvis du 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Doribax 250 mg pulver til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder doripenemmonohydrat svarende til 250 mg
doripenem.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionsvæske, opløsning (pulver til infusionsvæske).
Hvidt, offwhite eller let gulligt krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Doribax er indiceret til behandling af følgende infektioner (se pkt.
4.4 og 5.1) hos voksne:
•
Nosokomiel pneumoni_,_ herunder respiratorassocieret pneumoni
•
Komplicerede intraabdominale infektioner
•
Komplicerede urinvejsinfektioner
De officielle retningslinjer for korrekt brug af antibiotika bør
følges.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis og indgivelsesmåde ved infektion er vist i
følgende tabel:
Infektion
Dosis
Frekvens
Infusionstid
Nosokomiel pneumoni_,_ herunder respiratorassocieret
pneumoni
500 mg
eller 1 g*
hver 8. time
1 eller
4 timer**
Kompliceret intraabdominal infektion
500 mg
hver 8. time
1 time
Kompliceret urinvejsinfektion, herunder pyelonefritis
500 mg
hver 8. time
1 time
*
1 g hver 8. time som 4 timers infusion kan overvejes hos patienter med
forhøjet renal clearance (især patienter med
kreatininclearance (CrCl) > 150 ml/min) og/eller ved infektioner, der
skyldes non-fermenterende gramnegative patogener
(såsom_ Pseudomonas_ spp. og _Acinetobacter_ spp.). Dette
doseringsregime er baseret på
farmakokinetiske/farmakodynamiske data (se pkt. 4.4, 4.8 og 5.1).
** Hovedsageligt baseret på farmakokinetiske/farmakodynamiske
overvejelser kan en infusion af 4 timers varighed være
mere hensigtsmæssig ved infektion med mindre følsomme patogener (se
pkt. 5.1). Dette doseringsregime bør også
overvejes ved særligt alvorlige infektioner.
_Behandlingsvarighed_
Den sædvanlige behandlingsvarighed med doripenem er mellem 5 og 14
dage og bør baseres på
sværhedsgrad, infektionssted, det inficerende patoge
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 17-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 17-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 17-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 17-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 17-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 17-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 17-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 17-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 17-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 17-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 17-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 17-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 17-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 17-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 17-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 17-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 17-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 17-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 17-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 17-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 17-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 17-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 17-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 17-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 17-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 17-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 17-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 17-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 17-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 17-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 17-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 17-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 17-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 17-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 17-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 17-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 17-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 17-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 17-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 17-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 17-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 17-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 17-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 17-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 17-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 17-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 17-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 17-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 17-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 17-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 17-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 17-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 17-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 17-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 17-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 17-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 17-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 17-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 17-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 17-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 17-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 17-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 17-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 17-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 17-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 17-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 17-10-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu