Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Доступна з:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Код атс:

B01AC30

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Терапевтична група:

Antitrombotiske midler

Терапевтична области:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Терапевтичні свідчення:

Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Mylan er angivet for den sekundære forebyggelse af atherothrombotic hændelser hos voksne patienter, som allerede tager både clopidogrel og acetylsalicylsyre (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Mylan er en fast dosis kombination lægemiddel til fortsættelse af terapi i:Non-ST-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-Q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar interventionST segment elevation akut myokardieinfarkt i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2020-01-09

інформаційний буклет

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/75 MG FILMOVERTRUKNE
TABLETTER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/100 MG FILMOVERTRUKNE
TABLETTER
clopidogrel/acetylsalicylsyre
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge,
sygeplejerske eller apoteket. Dette
gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse af Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Viatris
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring af Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE AF CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris indeholder clopidogrel og
acetylsalicylsyre (ASA) og tilhører
en gruppe medicin, der kaldes blodfortyndende medicin. Blodplader er
meget små bestanddele i
blodet, som klumper sig sammen, når blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning i
visse typer blodkar (kaldet arterier) nedsætter et blodfortyndende
præparat risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der kaldes aterotrombose).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris tages af voksne for at
forebygge dannelse af blodpropper i
blodårer, som er blevet stive. Blodpropper kan føre til f.eks.
slagtilfælde, hjerteanfald og død
(aterotrombotiske hændelser).
Du har fået ordineret Clopidogrel/A
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmovertrukne
tabletter
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmovertrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat) og 75 mg
acetylsalicylsyre (ASA).
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 48 mg lactose
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat) og 100 mg
acetylsalicylsyre (ASA).
_Hjælpestoffer med kendt effekt _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 48 mg lactose og 0,81 mg Allura
Red AC.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmovertrukne
tabletter
Gule, ovalformede, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, ca. 14,5 mm
× 7,4 mm, præget med et
”CA2” på den ene side af tabletten og et ”M” præget på den
anden side.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmovertrukne
tabletter
Pink, ovalformede, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, ca. 14,8 mm
× 7,8 mm, præget med et ”CA3”
på den ene side af tabletten og et ”M” præget på den anden
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris er indiceret til sekundær
forebyggelse af aterotrombotiske
hændelser hos voksne patienter, der allerede tager både clopidogrel
og acetylsalicylsyre (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris er et fast-dosis-
kombinationspræparat til fortsat behandling
ved:
•
Akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent efter
perkutan koronar intervention (PCI)
•

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів