Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-01-2024

Aktiv ingrediens:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Tilgjengelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotiske midler

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Mylan er angivet for den sekundære forebyggelse af atherothrombotic hændelser hos voksne patienter, som allerede tager både clopidogrel og acetylsalicylsyre (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Mylan er en fast dosis kombination lægemiddel til fortsættelse af terapi i:Non-ST-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-Q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar interventionST segment elevation akut myokardieinfarkt i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2020-01-09

Informasjon til brukeren

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/75 MG FILMOVERTRUKNE
TABLETTER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/100 MG FILMOVERTRUKNE
TABLETTER
clopidogrel/acetylsalicylsyre
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge,
sygeplejerske eller apoteket. Dette
gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse af Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Viatris
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring af Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE AF CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris indeholder clopidogrel og
acetylsalicylsyre (ASA) og tilhører
en gruppe medicin, der kaldes blodfortyndende medicin. Blodplader er
meget små bestanddele i
blodet, som klumper sig sammen, når blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning i
visse typer blodkar (kaldet arterier) nedsætter et blodfortyndende
præparat risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der kaldes aterotrombose).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris tages af voksne for at
forebygge dannelse af blodpropper i
blodårer, som er blevet stive. Blodpropper kan føre til f.eks.
slagtilfælde, hjerteanfald og død
(aterotrombotiske hændelser).
Du har fået ordineret Clopidogrel/A
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmovertrukne
tabletter
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmovertrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat) og 75 mg
acetylsalicylsyre (ASA).
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 48 mg lactose
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat) og 100 mg
acetylsalicylsyre (ASA).
_Hjælpestoffer med kendt effekt _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 48 mg lactose og 0,81 mg Allura
Red AC.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmovertrukne
tabletter
Gule, ovalformede, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, ca. 14,5 mm
× 7,4 mm, præget med et
”CA2” på den ene side af tabletten og et ”M” præget på den
anden side.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmovertrukne
tabletter
Pink, ovalformede, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, ca. 14,8 mm
× 7,8 mm, præget med et ”CA3”
på den ene side af tabletten og et ”M” præget på den anden
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris er indiceret til sekundær
forebyggelse af aterotrombotiske
hændelser hos voksne patienter, der allerede tager både clopidogrel
og acetylsalicylsyre (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris er et fast-dosis-
kombinationspræparat til fortsat behandling
ved:
•
Akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent efter
perkutan koronar intervention (PCI)
•

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-01-2020