Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-01-2024

Werkstoffen:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

B01AC30

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Therapeutische categorie:

Antitrombotiske midler

Therapeutisch gebied:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Mylan er angivet for den sekundære forebyggelse af atherothrombotic hændelser hos voksne patienter, som allerede tager både clopidogrel og acetylsalicylsyre (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Mylan er en fast dosis kombination lægemiddel til fortsættelse af terapi i:Non-ST-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-Q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar interventionST segment elevation akut myokardieinfarkt i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2020-01-09

Bijsluiter

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/75 MG FILMOVERTRUKNE
TABLETTER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/100 MG FILMOVERTRUKNE
TABLETTER
clopidogrel/acetylsalicylsyre
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge,
sygeplejerske eller apoteket. Dette
gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse af Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Viatris
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring af Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE AF CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris indeholder clopidogrel og
acetylsalicylsyre (ASA) og tilhører
en gruppe medicin, der kaldes blodfortyndende medicin. Blodplader er
meget små bestanddele i
blodet, som klumper sig sammen, når blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning i
visse typer blodkar (kaldet arterier) nedsætter et blodfortyndende
præparat risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der kaldes aterotrombose).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris tages af voksne for at
forebygge dannelse af blodpropper i
blodårer, som er blevet stive. Blodpropper kan føre til f.eks.
slagtilfælde, hjerteanfald og død
(aterotrombotiske hændelser).
Du har fået ordineret Clopidogrel/A
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmovertrukne
tabletter
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmovertrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat) og 75 mg
acetylsalicylsyre (ASA).
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 48 mg lactose
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat) og 100 mg
acetylsalicylsyre (ASA).
_Hjælpestoffer med kendt effekt _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 48 mg lactose og 0,81 mg Allura
Red AC.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmovertrukne
tabletter
Gule, ovalformede, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, ca. 14,5 mm
× 7,4 mm, præget med et
”CA2” på den ene side af tabletten og et ”M” præget på den
anden side.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmovertrukne
tabletter
Pink, ovalformede, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, ca. 14,8 mm
× 7,8 mm, præget med et ”CA3”
på den ene side af tabletten og et ”M” præget på den anden
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris er indiceret til sekundær
forebyggelse af aterotrombotiske
hændelser hos voksne patienter, der allerede tager både clopidogrel
og acetylsalicylsyre (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris er et fast-dosis-
kombinationspræparat til fortsat behandling
ved:
•
Akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent efter
perkutan koronar intervention (PCI)
•

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-01-2020