Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

B01AC30

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutické skupiny:

Antitrombotiske midler

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Mylan er angivet for den sekundære forebyggelse af atherothrombotic hændelser hos voksne patienter, som allerede tager både clopidogrel og acetylsalicylsyre (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylsyre Mylan er en fast dosis kombination lægemiddel til fortsættelse af terapi i:Non-ST-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-Q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar interventionST segment elevation akut myokardieinfarkt i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2020-01-09

Informace pro uživatele

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/75 MG FILMOVERTRUKNE
TABLETTER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/100 MG FILMOVERTRUKNE
TABLETTER
clopidogrel/acetylsalicylsyre
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge,
sygeplejerske eller apoteket. Dette
gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse af Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Viatris
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring af Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE AF CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris indeholder clopidogrel og
acetylsalicylsyre (ASA) og tilhører
en gruppe medicin, der kaldes blodfortyndende medicin. Blodplader er
meget små bestanddele i
blodet, som klumper sig sammen, når blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning i
visse typer blodkar (kaldet arterier) nedsætter et blodfortyndende
præparat risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der kaldes aterotrombose).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris tages af voksne for at
forebygge dannelse af blodpropper i
blodårer, som er blevet stive. Blodpropper kan føre til f.eks.
slagtilfælde, hjerteanfald og død
(aterotrombotiske hændelser).
Du har fået ordineret Clopidogrel/A
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmovertrukne
tabletter
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmovertrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat) og 75 mg
acetylsalicylsyre (ASA).
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 48 mg lactose
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat) og 100 mg
acetylsalicylsyre (ASA).
_Hjælpestoffer med kendt effekt _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 48 mg lactose og 0,81 mg Allura
Red AC.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmovertrukne
tabletter
Gule, ovalformede, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, ca. 14,5 mm
× 7,4 mm, præget med et
”CA2” på den ene side af tabletten og et ”M” præget på den
anden side.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmovertrukne
tabletter
Pink, ovalformede, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, ca. 14,8 mm
× 7,8 mm, præget med et ”CA3”
på den ene side af tabletten og et ”M” præget på den anden
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris er indiceret til sekundær
forebyggelse af aterotrombotiske
hændelser hos voksne patienter, der allerede tager både clopidogrel
og acetylsalicylsyre (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris er et fast-dosis-
kombinationspræparat til fortsat behandling
ved:
•
Akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent efter
perkutan koronar intervention (PCI)
•

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-01-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem