Clopidogrel 1A Pharma

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

klopidogrelis

Доступна з:

Acino Pharma GmbH 

Код атс:

B01AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antitromboziniai vaistai

Терапевтична области:

Periferinės kraujagyslių ligos

Терапевтичні свідчення:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- Ne ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR). - ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

Panaikintas

Дата Авторизація:

2009-07-28

інформаційний буклет

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel 1A Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel 1A Pharma
3.
Kaip vartoti Clopidogrel 1A Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel 1A Pharma
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL 1A PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel 1A Pharma plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga
yra klopidogrelis, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel 1A Pharma vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel 1A Pharma jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų arba kojų
kraujotaka) arba

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto
ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos Ttabletės yra baltos ar balkšvos, marmuriškos,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.

ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas
be Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės
vainikinių kraujagyslių
procedūros įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis
derinamas su acetilsalicilo
rūgštimi (ASR).
-
Gy
dytiems ligoniams, kuriems y
ra miokardo infarktas su ST segmento pakilimu ir
kurie tinkami gydyti trombolize, klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo
rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg kartą
per parą (kartu su 75 mg - 325 mg acetilsalicilo rūgštimi (ASR) per
parą). Kadangi nuo
didesni
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-02-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-02-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-02-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-02-2011

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів