Clopidogrel 1A Pharma

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-02-2011

Aktiv bestanddel:

klopidogrelis

Tilgængelig fra:

Acino Pharma GmbH 

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitromboziniai vaistai

Terapeutisk område:

Periferinės kraujagyslių ligos

Terapeutiske indikationer:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- Ne ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR). - ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2009-07-28

Indlægsseddel

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel 1A Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel 1A Pharma
3.
Kaip vartoti Clopidogrel 1A Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel 1A Pharma
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL 1A PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel 1A Pharma plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga
yra klopidogrelis, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel 1A Pharma vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel 1A Pharma jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų arba kojų
kraujotaka) arba

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto
ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos Ttabletės yra baltos ar balkšvos, marmuriškos,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.

ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas
be Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės
vainikinių kraujagyslių
procedūros įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis
derinamas su acetilsalicilo
rūgštimi (ASR).
-
Gy
dytiems ligoniams, kuriems y
ra miokardo infarktas su ST segmento pakilimu ir
kurie tinkami gydyti trombolize, klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo
rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg kartą
per parą (kartu su 75 mg - 325 mg acetilsalicilo rūgštimi (ASR) per
parą). Kadangi nuo
didesni
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-02-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-02-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-02-2011

Søg underretninger relateret til dette produkt