Clopidogrel 1A Pharma

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

klopidogrelis

Verfügbar ab:

Acino Pharma GmbH 

ATC-Code:

B01AC04

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel

Therapiegruppe:

Antitromboziniai vaistai

Therapiebereich:

Periferinės kraujagyslių ligos

Anwendungsgebiete:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- Ne ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR). - ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2009-07-28

Gebrauchsinformation

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel 1A Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel 1A Pharma
3.
Kaip vartoti Clopidogrel 1A Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel 1A Pharma
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL 1A PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel 1A Pharma plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga
yra klopidogrelis, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel 1A Pharma vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel 1A Pharma jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų arba kojų
kraujotaka) arba

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto
ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos Ttabletės yra baltos ar balkšvos, marmuriškos,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.

ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas
be Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės
vainikinių kraujagyslių
procedūros įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis
derinamas su acetilsalicilo
rūgštimi (ASR).
-
Gy
dytiems ligoniams, kuriems y
ra miokardo infarktas su ST segmento pakilimu ir
kurie tinkami gydyti trombolize, klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo
rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg kartą
per parą (kartu su 75 mg - 325 mg acetilsalicilo rūgštimi (ASR) per
parą). Kadangi nuo
didesni
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-02-2011
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-02-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-02-2011
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-02-2011
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-02-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-02-2011
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-02-2011
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-02-2011
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-02-2011
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-02-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-02-2011
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-02-2011
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-02-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-02-2011
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-02-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-02-2011
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-02-2011
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-02-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-02-2011
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-02-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-02-2011
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-02-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-02-2011
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-02-2011
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-02-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-02-2011
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-02-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-02-2011
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-02-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-02-2011
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-02-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-02-2011
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-02-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-02-2011
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-02-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-02-2011

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt