Clopidogrel 1A Pharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-02-2011

Bahan aktif:

klopidogrelis

Tersedia dari:

Acino Pharma GmbH 

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Antitromboziniai vaistai

Area terapi:

Periferinės kraujagyslių ligos

Indikasi Terapi:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- Ne ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR). - ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2009-07-28

Selebaran informasi

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel 1A Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel 1A Pharma
3.
Kaip vartoti Clopidogrel 1A Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel 1A Pharma
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL 1A PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel 1A Pharma plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga
yra klopidogrelis, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel 1A Pharma vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel 1A Pharma jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų arba kojų
kraujotaka) arba

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto
ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos Ttabletės yra baltos ar balkšvos, marmuriškos,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.

ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas
be Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės
vainikinių kraujagyslių
procedūros įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis
derinamas su acetilsalicilo
rūgštimi (ASR).
-
Gy
dytiems ligoniams, kuriems y
ra miokardo infarktas su ST segmento pakilimu ir
kurie tinkami gydyti trombolize, klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo
rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg kartą
per parą (kartu su 75 mg - 325 mg acetilsalicilo rūgštimi (ASR) per
parą). Kadangi nuo
didesni
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-02-2011

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini