Clopidogrel 1A Pharma

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-02-2011

Aktivna sestavina:

klopidogrelis

Dostopno od:

Acino Pharma GmbH 

Koda artikla:

B01AC04

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Antitromboziniai vaistai

Terapevtsko območje:

Periferinės kraujagyslių ligos

Terapevtske indikacije:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- Ne ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR). - ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2009-07-28

Navodilo za uporabo

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel 1A Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel 1A Pharma
3.
Kaip vartoti Clopidogrel 1A Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel 1A Pharma
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL 1A PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel 1A Pharma plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga
yra klopidogrelis, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel 1A Pharma vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel 1A Pharma jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų arba kojų
kraujotaka) arba

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto
ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos Ttabletės yra baltos ar balkšvos, marmuriškos,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.

ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas
be Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės
vainikinių kraujagyslių
procedūros įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis
derinamas su acetilsalicilo
rūgštimi (ASR).
-
Gy
dytiems ligoniams, kuriems y
ra miokardo infarktas su ST segmento pakilimu ir
kurie tinkami gydyti trombolize, klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo
rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg kartą
per parą (kartu su 75 mg - 325 mg acetilsalicilo rūgštimi (ASR) per
parą). Kadangi nuo
didesni
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-02-2011

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom