Chanhold

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Selamektín

Доступна з:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Код атс:

QP54AA05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

selamectin

Терапевтична група:

Cats; Dogs

Терапевтична области:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

Терапевтичні свідчення:

Mačky a psi:Liečba a prevencia velká škodcami spôsobené Ctenocephalides spp. jeden mesiac po jednom podaní. Je to výsledok adulticídnych, larvicídnych a ovicídnych vlastností produktu. Produkt je ovicídny počas 3 týždňov po podaní. Prostredníctvom zníženia bleší obyvateľstva, mesačné spracovanie tehotné a dojčiace zvieratá sa tiež pomoc pri prevencii velká hmyzom vo vrhu až sedem týždňov veku. Výrobok sa môže používať ako súčasť stratégie liečby pre velká alergie dermatitídy a prostredníctvom svojich ovicidal a larvicidal akcia môže pomoci na kontrolu existujúcich environmentálnych velká škodcami v oblastiach, na ktoré zviera má prístup. Prevencia ochorenia srdcových červov spôsobeného Dirofilaria immitis s mesačným podaním. Produkt môže byť bezpečne spravované zvierat infikovaných dospelých heartworms, odporúča sa však, v súlade s dobrými veterinárnej praxi, že všetky zvieratá 6 mesiacov veku alebo viac žijú v krajinách, kde vektor existuje, by mali byť testované na existujúce dospelých heartworm infekcií pred začiatkom lieky s produktom. Odporúča sa tiež, že psy by mali byť pravidelne testované pre dospelých heartworm infekcie, ako neoddeliteľná súčasť heartworm stratégia prevencie, aj keď výrobok bol podávať mesačne. Tento produkt nie je účinný proti dospelým osobám D. immitis. Liečba ušných roztočov (Otodectes cynotis). Mačky:úprava hryzenie vši (Felicola subrostratus)Liečbu dospelých roundworms (Toxocara cati)Liečbu dospelých črevnej hookworms (Ancylostoma tubaeforme)Liečba hryzenie vši (Trichodectes canis)Liečba sarcoptic mange (spôsobené Sarcoptes scabiei).

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2019-04-17

інформаційний буклет

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CHANHOLD SPOT-ON ROZTOK
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Írsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Chanhold 15 mg spot-on roztok pre mačky a psy ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on roztok pre psy 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on roztok pre mačky 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pre mačky 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pre psy 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on roztok pre psy 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on roztok pre psy 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on roztok pre psy 40,1 – 60,0 kg
Selamektín
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá jednodávková pipeta obsahuje:
Chanhold 15 mg pre mačky a psy
6% roztok
Selamektín
15 mg
Chanhold 30 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
30 mg
Chanhold 45 mg pre mačky
6% roztok
Selamektín
45 mg
Chanhold 60 mg pre mačky
6% roztok
Selamektín
60 mg
Chanhold 60 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
60 mg
Chanhold 120 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
120 mg
Chanhold 240 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
240 mg
Chanhold 360 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
0,08% butylhydroxytoluén (E321)
Číry bezfarebný až žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
MAČKY A PSY:
•
LIEČBA A PREVENCIA INFESTÁCIE BLCHAMI
spôsobená
_Ctenocephalides _
spp
_. _
počas jedného mesiaca
po jednej aplikácii. To je výsledok adulticídnych, larvicídnych a
ovicidných vlastností
veterinárneho lieku. Veterinárny liek je ovicídny počas 3
týždňov po aplikácii. Prostredníctvom
zníženia populácie bĺch, pravidelná mesačná aplikácia
gravidným a laktajúcim zvieratám bude
pôsobiť ako prevencia zamorenia vrhu blchami až do siedmych
týždňov veku. 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Chanhold 15 mg spot-on roztok pre mačky a psy ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on roztok pre psy 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on roztok pre mačky 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pre mačky 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pre psy 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on roztok pre psy 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on roztok pre psy 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on roztok pre psy 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková pipeta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Chanhold 15 mg pre mačky a psy
6% roztok
Selamektín
15 mg
Chanhold 30 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
30 mg
Chanhold 45 mg pre mačky
6% roztok
Selamektín
45 mg
Chanhold 60 mg pre mačky
6% roztok
Selamektín
60 mg
Chanhold 60 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
60 mg
Chanhold 120 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
120 mg
Chanhold 240 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
240 mg
Chanhold 360 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
0,08% butylhydroxytoluén (E321)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na kvapkanie na kožu.
Číry bezfarebný až žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
MAČKY A PSY:
•
LIEČBA A PREVENCIA INFESTÁCIE BLCHAMI
spôsobená
_Ctenocephalides _
spp
_. _
počas jedného mesiaca
po jednej aplikácii. To je výsledok adulticídnych, larvicídnych a
ovicidných vlastností
veterinárneho lieku. Veterinárny liek je ovicídny počas 3
týždňov po aplikácii. Prostredníctvom
zníženia populácie bĺch, pravidelná mesačná aplikácia
gravidným a laktajúcim zvieratám bude
pôsobiť ako prevencia zamorenia vrhu blchami až do siedmych
týždňov veku. Veterinárny liek
môže byť použitý ako súčasť liečby blšej alergickej
dermatitídy a prostredníctvom ovicídneho a
larvicídneho pôsobenia môže
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів