Chanhold

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-10-2021

Ingredient activ:

Selamektín

Disponibil de la:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Codul ATC:

QP54AA05

INN (nume internaţional):

selamectin

Grupul Terapeutică:

Cats; Dogs

Zonă Terapeutică:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

Indicații terapeutice:

Mačky a psi:Liečba a prevencia velká škodcami spôsobené Ctenocephalides spp. jeden mesiac po jednom podaní. Je to výsledok adulticídnych, larvicídnych a ovicídnych vlastností produktu. Produkt je ovicídny počas 3 týždňov po podaní. Prostredníctvom zníženia bleší obyvateľstva, mesačné spracovanie tehotné a dojčiace zvieratá sa tiež pomoc pri prevencii velká hmyzom vo vrhu až sedem týždňov veku. Výrobok sa môže používať ako súčasť stratégie liečby pre velká alergie dermatitídy a prostredníctvom svojich ovicidal a larvicidal akcia môže pomoci na kontrolu existujúcich environmentálnych velká škodcami v oblastiach, na ktoré zviera má prístup. Prevencia ochorenia srdcových červov spôsobeného Dirofilaria immitis s mesačným podaním. Produkt môže byť bezpečne spravované zvierat infikovaných dospelých heartworms, odporúča sa však, v súlade s dobrými veterinárnej praxi, že všetky zvieratá 6 mesiacov veku alebo viac žijú v krajinách, kde vektor existuje, by mali byť testované na existujúce dospelých heartworm infekcií pred začiatkom lieky s produktom. Odporúča sa tiež, že psy by mali byť pravidelne testované pre dospelých heartworm infekcie, ako neoddeliteľná súčasť heartworm stratégia prevencie, aj keď výrobok bol podávať mesačne. Tento produkt nie je účinný proti dospelým osobám D. immitis. Liečba ušných roztočov (Otodectes cynotis). Mačky:úprava hryzenie vši (Felicola subrostratus)Liečbu dospelých roundworms (Toxocara cati)Liečbu dospelých črevnej hookworms (Ancylostoma tubaeforme)Liečba hryzenie vši (Trichodectes canis)Liečba sarcoptic mange (spôsobené Sarcoptes scabiei).

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2019-04-17

Prospect

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CHANHOLD SPOT-ON ROZTOK
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Írsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Chanhold 15 mg spot-on roztok pre mačky a psy ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on roztok pre psy 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on roztok pre mačky 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pre mačky 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pre psy 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on roztok pre psy 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on roztok pre psy 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on roztok pre psy 40,1 – 60,0 kg
Selamektín
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá jednodávková pipeta obsahuje:
Chanhold 15 mg pre mačky a psy
6% roztok
Selamektín
15 mg
Chanhold 30 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
30 mg
Chanhold 45 mg pre mačky
6% roztok
Selamektín
45 mg
Chanhold 60 mg pre mačky
6% roztok
Selamektín
60 mg
Chanhold 60 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
60 mg
Chanhold 120 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
120 mg
Chanhold 240 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
240 mg
Chanhold 360 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
0,08% butylhydroxytoluén (E321)
Číry bezfarebný až žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
MAČKY A PSY:
•
LIEČBA A PREVENCIA INFESTÁCIE BLCHAMI
spôsobená
_Ctenocephalides _
spp
_. _
počas jedného mesiaca
po jednej aplikácii. To je výsledok adulticídnych, larvicídnych a
ovicidných vlastností
veterinárneho lieku. Veterinárny liek je ovicídny počas 3
týždňov po aplikácii. Prostredníctvom
zníženia populácie bĺch, pravidelná mesačná aplikácia
gravidným a laktajúcim zvieratám bude
pôsobiť ako prevencia zamorenia vrhu blchami až do siedmych
týždňov veku. 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Chanhold 15 mg spot-on roztok pre mačky a psy ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on roztok pre psy 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on roztok pre mačky 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pre mačky 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pre psy 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on roztok pre psy 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on roztok pre psy 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on roztok pre psy 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková pipeta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Chanhold 15 mg pre mačky a psy
6% roztok
Selamektín
15 mg
Chanhold 30 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
30 mg
Chanhold 45 mg pre mačky
6% roztok
Selamektín
45 mg
Chanhold 60 mg pre mačky
6% roztok
Selamektín
60 mg
Chanhold 60 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
60 mg
Chanhold 120 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
120 mg
Chanhold 240 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
240 mg
Chanhold 360 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
0,08% butylhydroxytoluén (E321)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na kvapkanie na kožu.
Číry bezfarebný až žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
MAČKY A PSY:
•
LIEČBA A PREVENCIA INFESTÁCIE BLCHAMI
spôsobená
_Ctenocephalides _
spp
_. _
počas jedného mesiaca
po jednej aplikácii. To je výsledok adulticídnych, larvicídnych a
ovicidných vlastností
veterinárneho lieku. Veterinárny liek je ovicídny počas 3
týždňov po aplikácii. Prostredníctvom
zníženia populácie bĺch, pravidelná mesačná aplikácia
gravidným a laktajúcim zvieratám bude
pôsobiť ako prevencia zamorenia vrhu blchami až do siedmych
týždňov veku. Veterinárny liek
môže byť použitý ako súčasť liečby blšej alergickej
dermatitídy a prostredníctvom ovicídneho a
larvicídneho pôsobenia môže
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-05-2019
Prospect Prospect spaniolă 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-05-2019
Prospect Prospect cehă 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-05-2019
Prospect Prospect daneză 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-05-2019
Prospect Prospect germană 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-05-2019
Prospect Prospect estoniană 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-05-2019
Prospect Prospect greacă 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-05-2019
Prospect Prospect engleză 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-05-2019
Prospect Prospect franceză 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-05-2019
Prospect Prospect italiană 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-05-2019
Prospect Prospect letonă 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-05-2019
Prospect Prospect lituaniană 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-05-2019
Prospect Prospect maghiară 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-05-2019
Prospect Prospect malteză 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-05-2019
Prospect Prospect olandeză 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-05-2019
Prospect Prospect poloneză 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-05-2019
Prospect Prospect portugheză 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-05-2019
Prospect Prospect română 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-05-2019
Prospect Prospect slovenă 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-05-2019
Prospect Prospect finlandeză 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-05-2019
Prospect Prospect suedeză 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-05-2019
Prospect Prospect norvegiană 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-10-2021
Prospect Prospect islandeză 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-10-2021
Prospect Prospect croată 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-05-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor