Chanhold

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-10-2021

Principio attivo:

Selamektín

Commercializzato da:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Codice ATC:

QP54AA05

INN (Nome Internazionale):

selamectin

Gruppo terapeutico:

Cats; Dogs

Area terapeutica:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

Indicazioni terapeutiche:

Mačky a psi:Liečba a prevencia velká škodcami spôsobené Ctenocephalides spp. jeden mesiac po jednom podaní. Je to výsledok adulticídnych, larvicídnych a ovicídnych vlastností produktu. Produkt je ovicídny počas 3 týždňov po podaní. Prostredníctvom zníženia bleší obyvateľstva, mesačné spracovanie tehotné a dojčiace zvieratá sa tiež pomoc pri prevencii velká hmyzom vo vrhu až sedem týždňov veku. Výrobok sa môže používať ako súčasť stratégie liečby pre velká alergie dermatitídy a prostredníctvom svojich ovicidal a larvicidal akcia môže pomoci na kontrolu existujúcich environmentálnych velká škodcami v oblastiach, na ktoré zviera má prístup. Prevencia ochorenia srdcových červov spôsobeného Dirofilaria immitis s mesačným podaním. Produkt môže byť bezpečne spravované zvierat infikovaných dospelých heartworms, odporúča sa však, v súlade s dobrými veterinárnej praxi, že všetky zvieratá 6 mesiacov veku alebo viac žijú v krajinách, kde vektor existuje, by mali byť testované na existujúce dospelých heartworm infekcií pred začiatkom lieky s produktom. Odporúča sa tiež, že psy by mali byť pravidelne testované pre dospelých heartworm infekcie, ako neoddeliteľná súčasť heartworm stratégia prevencie, aj keď výrobok bol podávať mesačne. Tento produkt nie je účinný proti dospelým osobám D. immitis. Liečba ušných roztočov (Otodectes cynotis). Mačky:úprava hryzenie vši (Felicola subrostratus)Liečbu dospelých roundworms (Toxocara cati)Liečbu dospelých črevnej hookworms (Ancylostoma tubaeforme)Liečba hryzenie vši (Trichodectes canis)Liečba sarcoptic mange (spôsobené Sarcoptes scabiei).

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2019-04-17

Foglio illustrativo

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CHANHOLD SPOT-ON ROZTOK
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Írsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Chanhold 15 mg spot-on roztok pre mačky a psy ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on roztok pre psy 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on roztok pre mačky 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pre mačky 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pre psy 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on roztok pre psy 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on roztok pre psy 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on roztok pre psy 40,1 – 60,0 kg
Selamektín
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá jednodávková pipeta obsahuje:
Chanhold 15 mg pre mačky a psy
6% roztok
Selamektín
15 mg
Chanhold 30 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
30 mg
Chanhold 45 mg pre mačky
6% roztok
Selamektín
45 mg
Chanhold 60 mg pre mačky
6% roztok
Selamektín
60 mg
Chanhold 60 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
60 mg
Chanhold 120 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
120 mg
Chanhold 240 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
240 mg
Chanhold 360 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
0,08% butylhydroxytoluén (E321)
Číry bezfarebný až žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
MAČKY A PSY:
•
LIEČBA A PREVENCIA INFESTÁCIE BLCHAMI
spôsobená
_Ctenocephalides _
spp
_. _
počas jedného mesiaca
po jednej aplikácii. To je výsledok adulticídnych, larvicídnych a
ovicidných vlastností
veterinárneho lieku. Veterinárny liek je ovicídny počas 3
týždňov po aplikácii. Prostredníctvom
zníženia populácie bĺch, pravidelná mesačná aplikácia
gravidným a laktajúcim zvieratám bude
pôsobiť ako prevencia zamorenia vrhu blchami až do siedmych
týždňov veku. 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Chanhold 15 mg spot-on roztok pre mačky a psy ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on roztok pre psy 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on roztok pre mačky 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pre mačky 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pre psy 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on roztok pre psy 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on roztok pre psy 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on roztok pre psy 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková pipeta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Chanhold 15 mg pre mačky a psy
6% roztok
Selamektín
15 mg
Chanhold 30 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
30 mg
Chanhold 45 mg pre mačky
6% roztok
Selamektín
45 mg
Chanhold 60 mg pre mačky
6% roztok
Selamektín
60 mg
Chanhold 60 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
60 mg
Chanhold 120 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
120 mg
Chanhold 240 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
240 mg
Chanhold 360 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
0,08% butylhydroxytoluén (E321)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na kvapkanie na kožu.
Číry bezfarebný až žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
MAČKY A PSY:
•
LIEČBA A PREVENCIA INFESTÁCIE BLCHAMI
spôsobená
_Ctenocephalides _
spp
_. _
počas jedného mesiaca
po jednej aplikácii. To je výsledok adulticídnych, larvicídnych a
ovicidných vlastností
veterinárneho lieku. Veterinárny liek je ovicídny počas 3
týždňov po aplikácii. Prostredníctvom
zníženia populácie bĺch, pravidelná mesačná aplikácia
gravidným a laktajúcim zvieratám bude
pôsobiť ako prevencia zamorenia vrhu blchami až do siedmych
týždňov veku. Veterinárny liek
môže byť použitý ako súčasť liečby blšej alergickej
dermatitídy a prostredníctvom ovicídneho a
larvicídneho pôsobenia môže
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-10-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti