Chanhold

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-10-2021
SPC SPC (SPC)
27-10-2021
PAR PAR (PAR)
15-05-2019

active_ingredient:

Selamektín

MAH:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC_code:

QP54AA05

INN:

selamectin

therapeutic_group:

Cats; Dogs

therapeutic_area:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

therapeutic_indication:

Mačky a psi:Liečba a prevencia velká škodcami spôsobené Ctenocephalides spp. jeden mesiac po jednom podaní. Je to výsledok adulticídnych, larvicídnych a ovicídnych vlastností produktu. Produkt je ovicídny počas 3 týždňov po podaní. Prostredníctvom zníženia bleší obyvateľstva, mesačné spracovanie tehotné a dojčiace zvieratá sa tiež pomoc pri prevencii velká hmyzom vo vrhu až sedem týždňov veku. Výrobok sa môže používať ako súčasť stratégie liečby pre velká alergie dermatitídy a prostredníctvom svojich ovicidal a larvicidal akcia môže pomoci na kontrolu existujúcich environmentálnych velká škodcami v oblastiach, na ktoré zviera má prístup. Prevencia ochorenia srdcových červov spôsobeného Dirofilaria immitis s mesačným podaním. Produkt môže byť bezpečne spravované zvierat infikovaných dospelých heartworms, odporúča sa však, v súlade s dobrými veterinárnej praxi, že všetky zvieratá 6 mesiacov veku alebo viac žijú v krajinách, kde vektor existuje, by mali byť testované na existujúce dospelých heartworm infekcií pred začiatkom lieky s produktom. Odporúča sa tiež, že psy by mali byť pravidelne testované pre dospelých heartworm infekcie, ako neoddeliteľná súčasť heartworm stratégia prevencie, aj keď výrobok bol podávať mesačne. Tento produkt nie je účinný proti dospelým osobám D. immitis. Liečba ušných roztočov (Otodectes cynotis). Mačky:úprava hryzenie vši (Felicola subrostratus)Liečbu dospelých roundworms (Toxocara cati)Liečbu dospelých črevnej hookworms (Ancylostoma tubaeforme)Liečba hryzenie vši (Trichodectes canis)Liečba sarcoptic mange (spôsobené Sarcoptes scabiei).

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2019-04-17

PIL

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CHANHOLD SPOT-ON ROZTOK
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Írsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Chanhold 15 mg spot-on roztok pre mačky a psy ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on roztok pre psy 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on roztok pre mačky 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pre mačky 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pre psy 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on roztok pre psy 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on roztok pre psy 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on roztok pre psy 40,1 – 60,0 kg
Selamektín
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá jednodávková pipeta obsahuje:
Chanhold 15 mg pre mačky a psy
6% roztok
Selamektín
15 mg
Chanhold 30 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
30 mg
Chanhold 45 mg pre mačky
6% roztok
Selamektín
45 mg
Chanhold 60 mg pre mačky
6% roztok
Selamektín
60 mg
Chanhold 60 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
60 mg
Chanhold 120 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
120 mg
Chanhold 240 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
240 mg
Chanhold 360 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
0,08% butylhydroxytoluén (E321)
Číry bezfarebný až žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
MAČKY A PSY:
•
LIEČBA A PREVENCIA INFESTÁCIE BLCHAMI
spôsobená
_Ctenocephalides _
spp
_. _
počas jedného mesiaca
po jednej aplikácii. To je výsledok adulticídnych, larvicídnych a
ovicidných vlastností
veterinárneho lieku. Veterinárny liek je ovicídny počas 3
týždňov po aplikácii. Prostredníctvom
zníženia populácie bĺch, pravidelná mesačná aplikácia
gravidným a laktajúcim zvieratám bude
pôsobiť ako prevencia zamorenia vrhu blchami až do siedmych
týždňov veku. 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Chanhold 15 mg spot-on roztok pre mačky a psy ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on roztok pre psy 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on roztok pre mačky 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pre mačky 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pre psy 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on roztok pre psy 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on roztok pre psy 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on roztok pre psy 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková pipeta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Chanhold 15 mg pre mačky a psy
6% roztok
Selamektín
15 mg
Chanhold 30 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
30 mg
Chanhold 45 mg pre mačky
6% roztok
Selamektín
45 mg
Chanhold 60 mg pre mačky
6% roztok
Selamektín
60 mg
Chanhold 60 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
60 mg
Chanhold 120 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
120 mg
Chanhold 240 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
240 mg
Chanhold 360 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
0,08% butylhydroxytoluén (E321)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na kvapkanie na kožu.
Číry bezfarebný až žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
MAČKY A PSY:
•
LIEČBA A PREVENCIA INFESTÁCIE BLCHAMI
spôsobená
_Ctenocephalides _
spp
_. _
počas jedného mesiaca
po jednej aplikácii. To je výsledok adulticídnych, larvicídnych a
ovicidných vlastností
veterinárneho lieku. Veterinárny liek je ovicídny počas 3
týždňov po aplikácii. Prostredníctvom
zníženia populácie bĺch, pravidelná mesačná aplikácia
gravidným a laktajúcim zvieratám bude
pôsobiť ako prevencia zamorenia vrhu blchami až do siedmych
týždňov veku. Veterinárny liek
môže byť použitý ako súčasť liečby blšej alergickej
dermatitídy a prostredníctvom ovicídneho a
larvicídneho pôsobenia môže
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-10-2021
SPC SPC բուլղարերեն 27-10-2021
PAR PAR բուլղարերեն 15-05-2019
PIL PIL իսպաներեն 27-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 27-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 15-05-2019
PIL PIL չեխերեն 27-10-2021
SPC SPC չեխերեն 27-10-2021
PAR PAR չեխերեն 15-05-2019
PIL PIL դանիերեն 27-10-2021
SPC SPC դանիերեն 27-10-2021
PAR PAR դանիերեն 15-05-2019
PIL PIL գերմաներեն 27-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 27-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 15-05-2019
PIL PIL էստոներեն 27-10-2021
SPC SPC էստոներեն 27-10-2021
PAR PAR էստոներեն 15-05-2019
PIL PIL հունարեն 27-10-2021
SPC SPC հունարեն 27-10-2021
PAR PAR հունարեն 15-05-2019
PIL PIL անգլերեն 27-10-2021
SPC SPC անգլերեն 27-10-2021
PAR PAR անգլերեն 15-05-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 27-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 27-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 15-05-2019
PIL PIL իտալերեն 27-10-2021
SPC SPC իտալերեն 27-10-2021
PAR PAR իտալերեն 15-05-2019
PIL PIL լատվիերեն 27-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 27-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 15-05-2019
PIL PIL լիտվերեն 27-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 27-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 15-05-2019
PIL PIL հունգարերեն 27-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 27-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 15-05-2019
PIL PIL մալթերեն 27-10-2021
SPC SPC մալթերեն 27-10-2021
PAR PAR մալթերեն 15-05-2019
PIL PIL հոլանդերեն 27-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 27-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 15-05-2019
PIL PIL լեհերեն 27-10-2021
SPC SPC լեհերեն 27-10-2021
PAR PAR լեհերեն 15-05-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 27-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 27-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 15-05-2019
PIL PIL ռումիներեն 27-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 27-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 15-05-2019
PIL PIL սլովեներեն 27-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 27-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 15-05-2019
PIL PIL ֆիններեն 27-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 27-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 15-05-2019
PIL PIL շվեդերեն 27-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 27-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 15-05-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 27-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 27-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 27-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 27-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 27-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 27-10-2021
PAR PAR խորվաթերեն 15-05-2019

view_documents_history