Chanhold

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-05-2019

Bahan aktif:

Selamektín

Boleh didapati daripada:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Kod ATC:

QP54AA05

INN (Nama Antarabangsa):

selamectin

Kumpulan terapeutik:

Cats; Dogs

Kawasan terapeutik:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

Tanda-tanda terapeutik:

Mačky a psi:Liečba a prevencia velká škodcami spôsobené Ctenocephalides spp. jeden mesiac po jednom podaní. Je to výsledok adulticídnych, larvicídnych a ovicídnych vlastností produktu. Produkt je ovicídny počas 3 týždňov po podaní. Prostredníctvom zníženia bleší obyvateľstva, mesačné spracovanie tehotné a dojčiace zvieratá sa tiež pomoc pri prevencii velká hmyzom vo vrhu až sedem týždňov veku. Výrobok sa môže používať ako súčasť stratégie liečby pre velká alergie dermatitídy a prostredníctvom svojich ovicidal a larvicidal akcia môže pomoci na kontrolu existujúcich environmentálnych velká škodcami v oblastiach, na ktoré zviera má prístup. Prevencia ochorenia srdcových červov spôsobeného Dirofilaria immitis s mesačným podaním. Produkt môže byť bezpečne spravované zvierat infikovaných dospelých heartworms, odporúča sa však, v súlade s dobrými veterinárnej praxi, že všetky zvieratá 6 mesiacov veku alebo viac žijú v krajinách, kde vektor existuje, by mali byť testované na existujúce dospelých heartworm infekcií pred začiatkom lieky s produktom. Odporúča sa tiež, že psy by mali byť pravidelne testované pre dospelých heartworm infekcie, ako neoddeliteľná súčasť heartworm stratégia prevencie, aj keď výrobok bol podávať mesačne. Tento produkt nie je účinný proti dospelým osobám D. immitis. Liečba ušných roztočov (Otodectes cynotis). Mačky:úprava hryzenie vši (Felicola subrostratus)Liečbu dospelých roundworms (Toxocara cati)Liečbu dospelých črevnej hookworms (Ancylostoma tubaeforme)Liečba hryzenie vši (Trichodectes canis)Liečba sarcoptic mange (spôsobené Sarcoptes scabiei).

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2019-04-17

Risalah maklumat

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CHANHOLD SPOT-ON ROZTOK
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Írsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Chanhold 15 mg spot-on roztok pre mačky a psy ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on roztok pre psy 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on roztok pre mačky 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pre mačky 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pre psy 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on roztok pre psy 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on roztok pre psy 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on roztok pre psy 40,1 – 60,0 kg
Selamektín
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá jednodávková pipeta obsahuje:
Chanhold 15 mg pre mačky a psy
6% roztok
Selamektín
15 mg
Chanhold 30 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
30 mg
Chanhold 45 mg pre mačky
6% roztok
Selamektín
45 mg
Chanhold 60 mg pre mačky
6% roztok
Selamektín
60 mg
Chanhold 60 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
60 mg
Chanhold 120 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
120 mg
Chanhold 240 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
240 mg
Chanhold 360 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
0,08% butylhydroxytoluén (E321)
Číry bezfarebný až žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
MAČKY A PSY:
•
LIEČBA A PREVENCIA INFESTÁCIE BLCHAMI
spôsobená
_Ctenocephalides _
spp
_. _
počas jedného mesiaca
po jednej aplikácii. To je výsledok adulticídnych, larvicídnych a
ovicidných vlastností
veterinárneho lieku. Veterinárny liek je ovicídny počas 3
týždňov po aplikácii. Prostredníctvom
zníženia populácie bĺch, pravidelná mesačná aplikácia
gravidným a laktajúcim zvieratám bude
pôsobiť ako prevencia zamorenia vrhu blchami až do siedmych
týždňov veku. 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Chanhold 15 mg spot-on roztok pre mačky a psy ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on roztok pre psy 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on roztok pre mačky 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pre mačky 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pre psy 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on roztok pre psy 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on roztok pre psy 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on roztok pre psy 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková pipeta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Chanhold 15 mg pre mačky a psy
6% roztok
Selamektín
15 mg
Chanhold 30 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
30 mg
Chanhold 45 mg pre mačky
6% roztok
Selamektín
45 mg
Chanhold 60 mg pre mačky
6% roztok
Selamektín
60 mg
Chanhold 60 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
60 mg
Chanhold 120 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
120 mg
Chanhold 240 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
240 mg
Chanhold 360 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
0,08% butylhydroxytoluén (E321)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na kvapkanie na kožu.
Číry bezfarebný až žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
MAČKY A PSY:
•
LIEČBA A PREVENCIA INFESTÁCIE BLCHAMI
spôsobená
_Ctenocephalides _
spp
_. _
počas jedného mesiaca
po jednej aplikácii. To je výsledok adulticídnych, larvicídnych a
ovicidných vlastností
veterinárneho lieku. Veterinárny liek je ovicídny počas 3
týždňov po aplikácii. Prostredníctvom
zníženia populácie bĺch, pravidelná mesačná aplikácia
gravidným a laktajúcim zvieratám bude
pôsobiť ako prevencia zamorenia vrhu blchami až do siedmych
týždňov veku. Veterinárny liek
môže byť použitý ako súčasť liečby blšej alergickej
dermatitídy a prostredníctvom ovicídneho a
larvicídneho pôsobenia môže
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 27-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 27-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 27-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 27-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 27-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 27-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 27-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 27-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 27-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-05-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen