Chanhold

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Selamektín

Disponível em:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Código ATC:

QP54AA05

DCI (Denominação Comum Internacional):

selamectin

Grupo terapêutico:

Cats; Dogs

Área terapêutica:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

Indicações terapêuticas:

Mačky a psi:Liečba a prevencia velká škodcami spôsobené Ctenocephalides spp. jeden mesiac po jednom podaní. Je to výsledok adulticídnych, larvicídnych a ovicídnych vlastností produktu. Produkt je ovicídny počas 3 týždňov po podaní. Prostredníctvom zníženia bleší obyvateľstva, mesačné spracovanie tehotné a dojčiace zvieratá sa tiež pomoc pri prevencii velká hmyzom vo vrhu až sedem týždňov veku. Výrobok sa môže používať ako súčasť stratégie liečby pre velká alergie dermatitídy a prostredníctvom svojich ovicidal a larvicidal akcia môže pomoci na kontrolu existujúcich environmentálnych velká škodcami v oblastiach, na ktoré zviera má prístup. Prevencia ochorenia srdcových červov spôsobeného Dirofilaria immitis s mesačným podaním. Produkt môže byť bezpečne spravované zvierat infikovaných dospelých heartworms, odporúča sa však, v súlade s dobrými veterinárnej praxi, že všetky zvieratá 6 mesiacov veku alebo viac žijú v krajinách, kde vektor existuje, by mali byť testované na existujúce dospelých heartworm infekcií pred začiatkom lieky s produktom. Odporúča sa tiež, že psy by mali byť pravidelne testované pre dospelých heartworm infekcie, ako neoddeliteľná súčasť heartworm stratégia prevencie, aj keď výrobok bol podávať mesačne. Tento produkt nie je účinný proti dospelým osobám D. immitis. Liečba ušných roztočov (Otodectes cynotis). Mačky:úprava hryzenie vši (Felicola subrostratus)Liečbu dospelých roundworms (Toxocara cati)Liečbu dospelých črevnej hookworms (Ancylostoma tubaeforme)Liečba hryzenie vši (Trichodectes canis)Liečba sarcoptic mange (spôsobené Sarcoptes scabiei).

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2019-04-17

Folheto informativo - Bula

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CHANHOLD SPOT-ON ROZTOK
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Írsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Chanhold 15 mg spot-on roztok pre mačky a psy ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on roztok pre psy 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on roztok pre mačky 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pre mačky 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pre psy 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on roztok pre psy 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on roztok pre psy 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on roztok pre psy 40,1 – 60,0 kg
Selamektín
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá jednodávková pipeta obsahuje:
Chanhold 15 mg pre mačky a psy
6% roztok
Selamektín
15 mg
Chanhold 30 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
30 mg
Chanhold 45 mg pre mačky
6% roztok
Selamektín
45 mg
Chanhold 60 mg pre mačky
6% roztok
Selamektín
60 mg
Chanhold 60 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
60 mg
Chanhold 120 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
120 mg
Chanhold 240 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
240 mg
Chanhold 360 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
0,08% butylhydroxytoluén (E321)
Číry bezfarebný až žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
MAČKY A PSY:
•
LIEČBA A PREVENCIA INFESTÁCIE BLCHAMI
spôsobená
_Ctenocephalides _
spp
_. _
počas jedného mesiaca
po jednej aplikácii. To je výsledok adulticídnych, larvicídnych a
ovicidných vlastností
veterinárneho lieku. Veterinárny liek je ovicídny počas 3
týždňov po aplikácii. Prostredníctvom
zníženia populácie bĺch, pravidelná mesačná aplikácia
gravidným a laktajúcim zvieratám bude
pôsobiť ako prevencia zamorenia vrhu blchami až do siedmych
týždňov veku. 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Chanhold 15 mg spot-on roztok pre mačky a psy ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg spot-on roztok pre psy 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg spot-on roztok pre mačky 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pre mačky 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg spot-on roztok pre psy 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg spot-on roztok pre psy 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg spot-on roztok pre psy 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg spot-on roztok pre psy 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková pipeta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Chanhold 15 mg pre mačky a psy
6% roztok
Selamektín
15 mg
Chanhold 30 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
30 mg
Chanhold 45 mg pre mačky
6% roztok
Selamektín
45 mg
Chanhold 60 mg pre mačky
6% roztok
Selamektín
60 mg
Chanhold 60 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
60 mg
Chanhold 120 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
120 mg
Chanhold 240 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
240 mg
Chanhold 360 mg pre psy
12% roztok
Selamektín
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
0,08% butylhydroxytoluén (E321)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na kvapkanie na kožu.
Číry bezfarebný až žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
MAČKY A PSY:
•
LIEČBA A PREVENCIA INFESTÁCIE BLCHAMI
spôsobená
_Ctenocephalides _
spp
_. _
počas jedného mesiaca
po jednej aplikácii. To je výsledok adulticídnych, larvicídnych a
ovicidných vlastností
veterinárneho lieku. Veterinárny liek je ovicídny počas 3
týždňov po aplikácii. Prostredníctvom
zníženia populácie bĺch, pravidelná mesačná aplikácia
gravidným a laktajúcim zvieratám bude
pôsobiť ako prevencia zamorenia vrhu blchami až do siedmych
týždňov veku. Veterinárny liek
môže byť použitý ako súčasť liečby blšej alergickej
dermatitídy a prostredníctvom ovicídneho a
larvicídneho pôsobenia môže
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas letão 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 27-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 27-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 27-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 27-10-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos