Capecitabine Medac

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

kapesitabiini

Доступна з:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Код атс:

L01BC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

capecitabine

Терапевтична група:

Antineoplastiset aineet

Терапевтична области:

Paksusuolen vajaatoiminta

Терапевтичні свідчення:

Capecitabine Medac on tarkoitettu III-vaihe-leikkauksen (Dukes 'stage-C) paksusuolisyövän leikkauksen jälkeiseen adjuvanttiseen hoitoon. Capecitabine Medac on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. Capecitabine Medac on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. Capecitabine Medac doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Capecitabine Medac on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2012-11-19

інформаційний буклет

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CAPECITABINE MEDAC 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CAPECITABINE MEDAC 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Kapesitabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Capecitabine medac on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Capecitabine medacia
3.
Miten Capecitabine medacia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Capecitabine medacin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CAPECITABINE MEDAC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Capecitabine medac kuuluu sytostaatteihin eli solunsalpaajiin. Tämä
lääkeryhmä pysäyttää
syöpäsolujen kasvun. Capecitabine medac sisältää kapesitabiinia,
joka ei itsessään ole solunsalpaaja.
Vasta imeydyttyään elimistöön se muuttuu aktiiviseksi
syöpälääkkeeksi (tätä muuttumista tapahtuu
suhteessa enemmän kasvainkudoksissa kuin terveissä kudoksissa).
Capecitabine medacia käytetään paksu- tai peräsuolisyövän, maha-
tai rintasyövän hoitoon.
Capecitabine medacia käytetään lisäksi estämään
paksusuolisyövän uusiutumista, sen jälkeen kun
kasvain on poistettu kokonaan kirurgisesti.
Capecitabine medacia voidaan käyttää joko pelkästään tai
yhdistelmähoitona muiden lääkkeiden
kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT CAPECITABINE ME
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Capecitabine medac 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Capecitabine medac 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Capecitabine medac 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg
kapesitabiinia.
Capecitabine medac 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
kapesitabiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
_Capecitabine medac 150 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7 mg vedetöntä
laktoosia.
_Capecitabine medac 500 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 25 mg vedetöntä
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Capecitabine medac 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat vaalean persikanvärisiä,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia tabletteja,
joiden pituus on 11,4 mm ja leveys 5,3 mm ja joiden toisella puolella
on merkintä ”150” ja
vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä.
Capecitabine medac 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat persikanvärisiä, pitkänomaisia,
kaksoiskuperia tabletteja, joiden pituus
on 15,9 mm ja leveys 8,4 mm ja joiden toisella puolella on merkintä
”500” ja vastakkaisella puolella ei
ole merkintöjä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Capecitabine medac on tarkoitettu käytettäväksi:
•
liitännäishoitona potilaille, joilta on poistettu kirurgisesti
luokan III (Dukesin C-luokka)
paksusuolisyöpä (ks. kohta 5.1).
•
metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon (ks. kohta 5.1).
•
ensivaiheen yhdistelmähoitona platinajohdannaisen kanssa potilaille,
joilla on edennyt
mahasyöpä (ks. kohta 5.1).
•
yhdistelmähoitona dosetakselin (ks. kohta 5.1) kanssa potilaille,
joilla on paikallisesti edennyt
tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 31-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 31-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 31-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 31-03-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів