Capecitabine Medac

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-03-2023
SPC SPC (SPC)
31-03-2023
PAR PAR (PAR)
05-08-2020

active_ingredient:

kapesitabiini

MAH:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC_code:

L01BC06

INN:

capecitabine

therapeutic_group:

Antineoplastiset aineet

therapeutic_area:

Paksusuolen vajaatoiminta

therapeutic_indication:

Capecitabine Medac on tarkoitettu III-vaihe-leikkauksen (Dukes 'stage-C) paksusuolisyövän leikkauksen jälkeiseen adjuvanttiseen hoitoon. Capecitabine Medac on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. Capecitabine Medac on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. Capecitabine Medac doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Capecitabine Medac on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2012-11-19

PIL

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CAPECITABINE MEDAC 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CAPECITABINE MEDAC 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Kapesitabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Capecitabine medac on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Capecitabine medacia
3.
Miten Capecitabine medacia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Capecitabine medacin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CAPECITABINE MEDAC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Capecitabine medac kuuluu sytostaatteihin eli solunsalpaajiin. Tämä
lääkeryhmä pysäyttää
syöpäsolujen kasvun. Capecitabine medac sisältää kapesitabiinia,
joka ei itsessään ole solunsalpaaja.
Vasta imeydyttyään elimistöön se muuttuu aktiiviseksi
syöpälääkkeeksi (tätä muuttumista tapahtuu
suhteessa enemmän kasvainkudoksissa kuin terveissä kudoksissa).
Capecitabine medacia käytetään paksu- tai peräsuolisyövän, maha-
tai rintasyövän hoitoon.
Capecitabine medacia käytetään lisäksi estämään
paksusuolisyövän uusiutumista, sen jälkeen kun
kasvain on poistettu kokonaan kirurgisesti.
Capecitabine medacia voidaan käyttää joko pelkästään tai
yhdistelmähoitona muiden lääkkeiden
kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT CAPECITABINE ME
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Capecitabine medac 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Capecitabine medac 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Capecitabine medac 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg
kapesitabiinia.
Capecitabine medac 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
kapesitabiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
_Capecitabine medac 150 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7 mg vedetöntä
laktoosia.
_Capecitabine medac 500 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 25 mg vedetöntä
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Capecitabine medac 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat vaalean persikanvärisiä,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia tabletteja,
joiden pituus on 11,4 mm ja leveys 5,3 mm ja joiden toisella puolella
on merkintä ”150” ja
vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä.
Capecitabine medac 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat persikanvärisiä, pitkänomaisia,
kaksoiskuperia tabletteja, joiden pituus
on 15,9 mm ja leveys 8,4 mm ja joiden toisella puolella on merkintä
”500” ja vastakkaisella puolella ei
ole merkintöjä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Capecitabine medac on tarkoitettu käytettäväksi:
•
liitännäishoitona potilaille, joilta on poistettu kirurgisesti
luokan III (Dukesin C-luokka)
paksusuolisyöpä (ks. kohta 5.1).
•
metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon (ks. kohta 5.1).
•
ensivaiheen yhdistelmähoitona platinajohdannaisen kanssa potilaille,
joilla on edennyt
mahasyöpä (ks. kohta 5.1).
•
yhdistelmähoitona dosetakselin (ks. kohta 5.1) kanssa potilaille,
joilla on paikallisesti edennyt
tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 31-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 05-08-2020
PIL PIL իսպաներեն 31-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 31-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 05-08-2020
PIL PIL չեխերեն 31-03-2023
SPC SPC չեխերեն 31-03-2023
PAR PAR չեխերեն 05-08-2020
PIL PIL դանիերեն 31-03-2023
SPC SPC դանիերեն 31-03-2023
PAR PAR դանիերեն 05-08-2020
PIL PIL գերմաներեն 31-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 31-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 05-08-2020
PIL PIL էստոներեն 31-03-2023
SPC SPC էստոներեն 31-03-2023
PAR PAR էստոներեն 05-08-2020
PIL PIL հունարեն 31-03-2023
SPC SPC հունարեն 31-03-2023
PAR PAR հունարեն 05-08-2020
PIL PIL անգլերեն 31-03-2023
SPC SPC անգլերեն 31-03-2023
PAR PAR անգլերեն 05-08-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 31-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 31-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 05-08-2020
PIL PIL իտալերեն 31-03-2023
SPC SPC իտալերեն 31-03-2023
PAR PAR իտալերեն 05-08-2020
PIL PIL լատվիերեն 31-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 31-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 05-08-2020
PIL PIL լիտվերեն 31-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 31-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 05-08-2020
PIL PIL հունգարերեն 31-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 31-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 05-08-2020
PIL PIL մալթերեն 31-03-2023
SPC SPC մալթերեն 31-03-2023
PAR PAR մալթերեն 05-08-2020
PIL PIL հոլանդերեն 31-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 31-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 05-08-2020
PIL PIL լեհերեն 31-03-2023
SPC SPC լեհերեն 31-03-2023
PAR PAR լեհերեն 05-08-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 31-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 31-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 05-08-2020
PIL PIL ռումիներեն 31-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 31-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 05-08-2020
PIL PIL սլովակերեն 31-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 31-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 05-08-2020
PIL PIL սլովեներեն 31-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 31-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 05-08-2020
PIL PIL շվեդերեն 31-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 31-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 05-08-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 31-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 31-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 31-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 31-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 31-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 31-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 05-08-2020