Capecitabine Medac

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

kapesitabiini

थमां उपलब्ध:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ए.टी.सी कोड:

L01BC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

capecitabine

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiset aineet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Paksusuolen vajaatoiminta

चिकित्सीय संकेत:

Capecitabine Medac on tarkoitettu III-vaihe-leikkauksen (Dukes 'stage-C) paksusuolisyövän leikkauksen jälkeiseen adjuvanttiseen hoitoon. Capecitabine Medac on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. Capecitabine Medac on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. Capecitabine Medac doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Capecitabine Medac on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2012-11-19

सूचना पत्रक

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CAPECITABINE MEDAC 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CAPECITABINE MEDAC 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Kapesitabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Capecitabine medac on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Capecitabine medacia
3.
Miten Capecitabine medacia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Capecitabine medacin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CAPECITABINE MEDAC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Capecitabine medac kuuluu sytostaatteihin eli solunsalpaajiin. Tämä
lääkeryhmä pysäyttää
syöpäsolujen kasvun. Capecitabine medac sisältää kapesitabiinia,
joka ei itsessään ole solunsalpaaja.
Vasta imeydyttyään elimistöön se muuttuu aktiiviseksi
syöpälääkkeeksi (tätä muuttumista tapahtuu
suhteessa enemmän kasvainkudoksissa kuin terveissä kudoksissa).
Capecitabine medacia käytetään paksu- tai peräsuolisyövän, maha-
tai rintasyövän hoitoon.
Capecitabine medacia käytetään lisäksi estämään
paksusuolisyövän uusiutumista, sen jälkeen kun
kasvain on poistettu kokonaan kirurgisesti.
Capecitabine medacia voidaan käyttää joko pelkästään tai
yhdistelmähoitona muiden lääkkeiden
kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT CAPECITABINE ME
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Capecitabine medac 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Capecitabine medac 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Capecitabine medac 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg
kapesitabiinia.
Capecitabine medac 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
kapesitabiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
_Capecitabine medac 150 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7 mg vedetöntä
laktoosia.
_Capecitabine medac 500 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 25 mg vedetöntä
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Capecitabine medac 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat vaalean persikanvärisiä,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia tabletteja,
joiden pituus on 11,4 mm ja leveys 5,3 mm ja joiden toisella puolella
on merkintä ”150” ja
vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä.
Capecitabine medac 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat persikanvärisiä, pitkänomaisia,
kaksoiskuperia tabletteja, joiden pituus
on 15,9 mm ja leveys 8,4 mm ja joiden toisella puolella on merkintä
”500” ja vastakkaisella puolella ei
ole merkintöjä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Capecitabine medac on tarkoitettu käytettäväksi:
•
liitännäishoitona potilaille, joilta on poistettu kirurgisesti
luokan III (Dukesin C-luokka)
paksusuolisyöpä (ks. kohta 5.1).
•
metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon (ks. kohta 5.1).
•
ensivaiheen yhdistelmähoitona platinajohdannaisen kanssa potilaille,
joilla on edennyt
mahasyöpä (ks. kohta 5.1).
•
yhdistelmähoitona dosetakselin (ks. kohta 5.1) kanssa potilaille,
joilla on paikallisesti edennyt
tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 31-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 31-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 31-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 31-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 31-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-08-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें