BTVPUR

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

Доступна з:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Код атс:

QI04AA02, QI02AA08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

Терапевтична група:

Sheep; Cattle

Терапевтична области:

immunologici

Терапевтичні свідчення:

SheepActive immunizzazione di ovini e bovini, per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1, 2, 4 e/ o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi), immunizzazione attiva di ovini e bovini per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1,2, 4 e/ o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi), immunizzazione attiva di ovini per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1, 2, 4 e/o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi). CattleActive di vaccinazione del bestiame, per evitare che la viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipo 1, 2, 4 e/ o 8, e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi quando osservato in questa specie: il sierotipo 1, 4 e / o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi). Immunizzazione attiva dei bovini per evitare di viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipo 1, 2, 4 e/ o 8, e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi quando osservato in questa specie: il sierotipo 1, 4 e / o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi). Immunizzazione attiva di ovini e bovini per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1, 2, 4 e/o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi).

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2010-12-17

інформаційний буклет

                                19
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
BTVPUR SOSPENSIONE INIETTABILE PER OVINI E BOVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
BTVPUR sospensione iniettabile per ovini e bovini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ciascuna dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI*:
Virus della Bluetongue inattivato .............. ≥ livello di
passaggio specifico per ceppo (log
10
pixel)**
* al massimo due sierotipi differenti del virus della bluetongue
inattivato
(**) Livelli di passaggio
specifici per ceppo
(**) Contenuto di antigene
(proteina VP2) determinata
mediante saggio immunologico
BTV1
1,9 log10 pixel/ml
BTV2
1,82 log10 pixel/ml
BTV4
1,86 log10 pixel/ml
BTV8
2,12 log10 pixel/ml
Un test di potenza finale di conferma mediante la
sieroneutralizzazione nei ratti è eseguito durante il
rilascio del lotto.
ADIUVANTI:
Al
3+
(come idrossido)
...............................................................................................................
2,7 mg
Saponina
................................................................................................................................
30 UE**
(
**
)
Unità emolitiche
La tipologia del(i) ceppo(i) (al massimo due ceppi) presenti nel
prodotto finito sarà selezionata in base
alla situazione epidemiologica al momento della produzione e sarà
indicata sull’etichetta.
Aspetto: omogeneo di colore bianco latte.
21
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva degli ovini per la prevenzione della viremia* e
la 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
BTVPUR sospensione iniettabile per ovini e bovini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI*:
Virus della bluetongue inattivato ............. ≥ livello di
passaggio specifico per ceppo (log10 pixel)**
(*) al massimo due sierotipi differenti del virus della bluetongue
inattivato
(**) Livelli di passaggio
specifici per ceppo
(**) Contenuto di antigene
(proteina VP2) determinata
mediante saggio immunologico
BTV1
1,9 log10 pixel/ml
BTV2
1,82 log10 pixel/ml
BTV4
1,86 log10 pixel/ml
BTV8
2,12 log10 pixel/ml
Un test di potenza finale di conferma mediante la
sieroneutralizzazione nei ratti è eseguito durante il
rilascio del lotto.
ADIUVANTI:
Al
3+
(come idrossido)
2,7 mg
Saponina
30 UE**
(
**
)
Unità emolitiche
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
La tipologia del(i) ceppo(i) (al massimo due ceppi) presenti nel
prodotto finito sarà selezionata in base
alla situazione epidemiologica al momento della produzione e sarà
indicata sull’etichetta.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Aspetto: Omogeneo di colore bianco latte.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Ovini e bovini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva degli ovini per la prevenzione della viremia* e
la riduzione dei segni clinici
causati dai sierotipi 1, 2, 4 e/o 8 (al massimo, combinazione di 2
sierotipi) del virus della bluetongue.
Immunizzazione attiva dei bovini per la prevenzione della viremia*
causata dai sierotipi 1, 2, 4 e/o 8
del virus della bluetongue, e la riduzione dei segni clinici causati
dai sierotipi 1, 4 e/o 8 (al massimo,
combinazione di 2 sierotipi).
*al di sotto del livello di rilevazione mediante il metodo validato
RT-PCR con 3,68 log
10
copie di
RNA/ml, che indica l’assenza della trasmissione del virus
infettante.
3
È stato dimostrato che l’immunità si instaura 3 settim
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-10-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-10-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-10-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-10-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів