BTVPUR

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI04AA02, QI02AA08

INN (International Nazwa):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

Grupa terapeutyczna:

Sheep; Cattle

Dziedzina terapeutyczna:

immunologici

Wskazania:

SheepActive immunizzazione di ovini e bovini, per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1, 2, 4 e/ o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi), immunizzazione attiva di ovini e bovini per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1,2, 4 e/ o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi), immunizzazione attiva di ovini per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1, 2, 4 e/o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi). CattleActive di vaccinazione del bestiame, per evitare che la viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipo 1, 2, 4 e/ o 8, e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi quando osservato in questa specie: il sierotipo 1, 4 e / o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi). Immunizzazione attiva dei bovini per evitare di viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipo 1, 2, 4 e/ o 8, e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi quando osservato in questa specie: il sierotipo 1, 4 e / o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi). Immunizzazione attiva di ovini e bovini per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1, 2, 4 e/o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi).

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2010-12-17

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
BTVPUR SOSPENSIONE INIETTABILE PER OVINI E BOVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
BTVPUR sospensione iniettabile per ovini e bovini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ciascuna dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI*:
Virus della Bluetongue inattivato .............. ≥ livello di
passaggio specifico per ceppo (log
10
pixel)**
* al massimo due sierotipi differenti del virus della bluetongue
inattivato
(**) Livelli di passaggio
specifici per ceppo
(**) Contenuto di antigene
(proteina VP2) determinata
mediante saggio immunologico
BTV1
1,9 log10 pixel/ml
BTV2
1,82 log10 pixel/ml
BTV4
1,86 log10 pixel/ml
BTV8
2,12 log10 pixel/ml
Un test di potenza finale di conferma mediante la
sieroneutralizzazione nei ratti è eseguito durante il
rilascio del lotto.
ADIUVANTI:
Al
3+
(come idrossido)
...............................................................................................................
2,7 mg
Saponina
................................................................................................................................
30 UE**
(
**
)
Unità emolitiche
La tipologia del(i) ceppo(i) (al massimo due ceppi) presenti nel
prodotto finito sarà selezionata in base
alla situazione epidemiologica al momento della produzione e sarà
indicata sull’etichetta.
Aspetto: omogeneo di colore bianco latte.
21
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva degli ovini per la prevenzione della viremia* e
la 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
BTVPUR sospensione iniettabile per ovini e bovini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI*:
Virus della bluetongue inattivato ............. ≥ livello di
passaggio specifico per ceppo (log10 pixel)**
(*) al massimo due sierotipi differenti del virus della bluetongue
inattivato
(**) Livelli di passaggio
specifici per ceppo
(**) Contenuto di antigene
(proteina VP2) determinata
mediante saggio immunologico
BTV1
1,9 log10 pixel/ml
BTV2
1,82 log10 pixel/ml
BTV4
1,86 log10 pixel/ml
BTV8
2,12 log10 pixel/ml
Un test di potenza finale di conferma mediante la
sieroneutralizzazione nei ratti è eseguito durante il
rilascio del lotto.
ADIUVANTI:
Al
3+
(come idrossido)
2,7 mg
Saponina
30 UE**
(
**
)
Unità emolitiche
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
La tipologia del(i) ceppo(i) (al massimo due ceppi) presenti nel
prodotto finito sarà selezionata in base
alla situazione epidemiologica al momento della produzione e sarà
indicata sull’etichetta.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Aspetto: Omogeneo di colore bianco latte.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Ovini e bovini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva degli ovini per la prevenzione della viremia* e
la riduzione dei segni clinici
causati dai sierotipi 1, 2, 4 e/o 8 (al massimo, combinazione di 2
sierotipi) del virus della bluetongue.
Immunizzazione attiva dei bovini per la prevenzione della viremia*
causata dai sierotipi 1, 2, 4 e/o 8
del virus della bluetongue, e la riduzione dei segni clinici causati
dai sierotipi 1, 4 e/o 8 (al massimo,
combinazione di 2 sierotipi).
*al di sotto del livello di rilevazione mediante il metodo validato
RT-PCR con 3,68 log
10
copie di
RNA/ml, che indica l’assenza della trasmissione del virus
infettante.
3
È stato dimostrato che l’immunità si instaura 3 settim
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-10-2018

Zobacz historię dokumentów