BTVPUR

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI04AA02, QI02AA08

INN (الاسم الدولي):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

المجموعة العلاجية:

Sheep; Cattle

المجال العلاجي:

immunologici

الخصائص العلاجية:

SheepActive immunizzazione di ovini e bovini, per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1, 2, 4 e/ o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi), immunizzazione attiva di ovini e bovini per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1,2, 4 e/ o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi), immunizzazione attiva di ovini per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1, 2, 4 e/o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi). CattleActive di vaccinazione del bestiame, per evitare che la viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipo 1, 2, 4 e/ o 8, e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi quando osservato in questa specie: il sierotipo 1, 4 e / o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi). Immunizzazione attiva dei bovini per evitare di viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipo 1, 2, 4 e/ o 8, e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi quando osservato in questa specie: il sierotipo 1, 4 e / o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi). Immunizzazione attiva di ovini e bovini per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1, 2, 4 e/o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi).

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2010-12-17

نشرة المعلومات

                                19
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
BTVPUR SOSPENSIONE INIETTABILE PER OVINI E BOVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
BTVPUR sospensione iniettabile per ovini e bovini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ciascuna dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI*:
Virus della Bluetongue inattivato .............. ≥ livello di
passaggio specifico per ceppo (log
10
pixel)**
* al massimo due sierotipi differenti del virus della bluetongue
inattivato
(**) Livelli di passaggio
specifici per ceppo
(**) Contenuto di antigene
(proteina VP2) determinata
mediante saggio immunologico
BTV1
1,9 log10 pixel/ml
BTV2
1,82 log10 pixel/ml
BTV4
1,86 log10 pixel/ml
BTV8
2,12 log10 pixel/ml
Un test di potenza finale di conferma mediante la
sieroneutralizzazione nei ratti è eseguito durante il
rilascio del lotto.
ADIUVANTI:
Al
3+
(come idrossido)
...............................................................................................................
2,7 mg
Saponina
................................................................................................................................
30 UE**
(
**
)
Unità emolitiche
La tipologia del(i) ceppo(i) (al massimo due ceppi) presenti nel
prodotto finito sarà selezionata in base
alla situazione epidemiologica al momento della produzione e sarà
indicata sull’etichetta.
Aspetto: omogeneo di colore bianco latte.
21
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva degli ovini per la prevenzione della viremia* e
la 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
BTVPUR sospensione iniettabile per ovini e bovini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI*:
Virus della bluetongue inattivato ............. ≥ livello di
passaggio specifico per ceppo (log10 pixel)**
(*) al massimo due sierotipi differenti del virus della bluetongue
inattivato
(**) Livelli di passaggio
specifici per ceppo
(**) Contenuto di antigene
(proteina VP2) determinata
mediante saggio immunologico
BTV1
1,9 log10 pixel/ml
BTV2
1,82 log10 pixel/ml
BTV4
1,86 log10 pixel/ml
BTV8
2,12 log10 pixel/ml
Un test di potenza finale di conferma mediante la
sieroneutralizzazione nei ratti è eseguito durante il
rilascio del lotto.
ADIUVANTI:
Al
3+
(come idrossido)
2,7 mg
Saponina
30 UE**
(
**
)
Unità emolitiche
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
La tipologia del(i) ceppo(i) (al massimo due ceppi) presenti nel
prodotto finito sarà selezionata in base
alla situazione epidemiologica al momento della produzione e sarà
indicata sull’etichetta.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Aspetto: Omogeneo di colore bianco latte.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Ovini e bovini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva degli ovini per la prevenzione della viremia* e
la riduzione dei segni clinici
causati dai sierotipi 1, 2, 4 e/o 8 (al massimo, combinazione di 2
sierotipi) del virus della bluetongue.
Immunizzazione attiva dei bovini per la prevenzione della viremia*
causata dai sierotipi 1, 2, 4 e/o 8
del virus della bluetongue, e la riduzione dei segni clinici causati
dai sierotipi 1, 4 e/o 8 (al massimo,
combinazione di 2 sierotipi).
*al di sotto del livello di rilevazione mediante il metodo validato
RT-PCR con 3,68 log
10
copie di
RNA/ml, che indica l’assenza della trasmissione del virus
infettante.
3
È stato dimostrato che l’immunità si instaura 3 settim
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-10-2018

عرض محفوظات المستندات