BTVPUR

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-10-2020
SPC SPC (SPC)
27-10-2020
PAR PAR (PAR)
18-10-2018

active_ingredient:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QI04AA02, QI02AA08

INN:

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

therapeutic_group:

Sheep; Cattle

therapeutic_area:

immunologici

therapeutic_indication:

SheepActive immunizzazione di ovini e bovini, per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1, 2, 4 e/ o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi), immunizzazione attiva di ovini e bovini per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1,2, 4 e/ o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi), immunizzazione attiva di ovini per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1, 2, 4 e/o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi). CattleActive di vaccinazione del bestiame, per evitare che la viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipo 1, 2, 4 e/ o 8, e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi quando osservato in questa specie: il sierotipo 1, 4 e / o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi). Immunizzazione attiva dei bovini per evitare di viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipo 1, 2, 4 e/ o 8, e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi quando osservato in questa specie: il sierotipo 1, 4 e / o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi). Immunizzazione attiva di ovini e bovini per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1, 2, 4 e/o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi).

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2010-12-17

PIL

                                19
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
BTVPUR SOSPENSIONE INIETTABILE PER OVINI E BOVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
BTVPUR sospensione iniettabile per ovini e bovini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ciascuna dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI*:
Virus della Bluetongue inattivato .............. ≥ livello di
passaggio specifico per ceppo (log
10
pixel)**
* al massimo due sierotipi differenti del virus della bluetongue
inattivato
(**) Livelli di passaggio
specifici per ceppo
(**) Contenuto di antigene
(proteina VP2) determinata
mediante saggio immunologico
BTV1
1,9 log10 pixel/ml
BTV2
1,82 log10 pixel/ml
BTV4
1,86 log10 pixel/ml
BTV8
2,12 log10 pixel/ml
Un test di potenza finale di conferma mediante la
sieroneutralizzazione nei ratti è eseguito durante il
rilascio del lotto.
ADIUVANTI:
Al
3+
(come idrossido)
...............................................................................................................
2,7 mg
Saponina
................................................................................................................................
30 UE**
(
**
)
Unità emolitiche
La tipologia del(i) ceppo(i) (al massimo due ceppi) presenti nel
prodotto finito sarà selezionata in base
alla situazione epidemiologica al momento della produzione e sarà
indicata sull’etichetta.
Aspetto: omogeneo di colore bianco latte.
21
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva degli ovini per la prevenzione della viremia* e
la 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
BTVPUR sospensione iniettabile per ovini e bovini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI*:
Virus della bluetongue inattivato ............. ≥ livello di
passaggio specifico per ceppo (log10 pixel)**
(*) al massimo due sierotipi differenti del virus della bluetongue
inattivato
(**) Livelli di passaggio
specifici per ceppo
(**) Contenuto di antigene
(proteina VP2) determinata
mediante saggio immunologico
BTV1
1,9 log10 pixel/ml
BTV2
1,82 log10 pixel/ml
BTV4
1,86 log10 pixel/ml
BTV8
2,12 log10 pixel/ml
Un test di potenza finale di conferma mediante la
sieroneutralizzazione nei ratti è eseguito durante il
rilascio del lotto.
ADIUVANTI:
Al
3+
(come idrossido)
2,7 mg
Saponina
30 UE**
(
**
)
Unità emolitiche
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
La tipologia del(i) ceppo(i) (al massimo due ceppi) presenti nel
prodotto finito sarà selezionata in base
alla situazione epidemiologica al momento della produzione e sarà
indicata sull’etichetta.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Aspetto: Omogeneo di colore bianco latte.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Ovini e bovini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva degli ovini per la prevenzione della viremia* e
la riduzione dei segni clinici
causati dai sierotipi 1, 2, 4 e/o 8 (al massimo, combinazione di 2
sierotipi) del virus della bluetongue.
Immunizzazione attiva dei bovini per la prevenzione della viremia*
causata dai sierotipi 1, 2, 4 e/o 8
del virus della bluetongue, e la riduzione dei segni clinici causati
dai sierotipi 1, 4 e/o 8 (al massimo,
combinazione di 2 sierotipi).
*al di sotto del livello di rilevazione mediante il metodo validato
RT-PCR con 3,68 log
10
copie di
RNA/ml, che indica l’assenza della trasmissione del virus
infettante.
3
È stato dimostrato che l’immunità si instaura 3 settim
                                
                                read_full_document
                                
                            

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SPC SPC բուլղարերեն 27-10-2020
PAR PAR բուլղարերեն 18-10-2018
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SPC SPC իսպաներեն 27-10-2020
PAR PAR իսպաներեն 18-10-2018
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SPC SPC չեխերեն 27-10-2020
PAR PAR չեխերեն 18-10-2018
PIL PIL դանիերեն 27-10-2020
SPC SPC դանիերեն 27-10-2020
PAR PAR դանիերեն 18-10-2018
PIL PIL գերմաներեն 27-10-2020
SPC SPC գերմաներեն 27-10-2020
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SPC SPC անգլերեն 27-10-2020
PAR PAR անգլերեն 18-10-2018
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SPC SPC ֆրանսերեն 27-10-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 18-10-2018
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SPC SPC լատվիերեն 27-10-2020
PAR PAR լատվիերեն 18-10-2018
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SPC SPC լիտվերեն 27-10-2020
PAR PAR լիտվերեն 18-10-2018
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SPC SPC հունգարերեն 27-10-2020
PAR PAR հունգարերեն 18-10-2018
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SPC SPC մալթերեն 27-10-2020
PAR PAR մալթերեն 18-10-2018
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SPC SPC հոլանդերեն 27-10-2020
PAR PAR հոլանդերեն 18-10-2018
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SPC SPC լեհերեն 27-10-2020
PAR PAR լեհերեն 18-10-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 27-10-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 27-10-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 18-10-2018
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SPC SPC ռումիներեն 27-10-2020
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SPC SPC սլովակերեն 27-10-2020
PAR PAR սլովակերեն 18-10-2018
PIL PIL սլովեներեն 27-10-2020
SPC SPC սլովեներեն 27-10-2020
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SPC SPC ֆիններեն 27-10-2020
PAR PAR ֆիններեն 18-10-2018
PIL PIL շվեդերեն 27-10-2020
SPC SPC շվեդերեն 27-10-2020
PAR PAR շվեդերեն 18-10-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 27-10-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 27-10-2020
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SPC SPC իսլանդերեն 27-10-2020
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SPC SPC խորվաթերեն 27-10-2020
PAR PAR խորվաթերեն 18-10-2018

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