BTVPUR

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-10-2020

Aktiv ingrediens:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI04AA02, QI02AA08

INN (International Name):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

Terapeutisk gruppe:

Sheep; Cattle

Terapeutisk område:

immunologici

Indikasjoner:

SheepActive immunizzazione di ovini e bovini, per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1, 2, 4 e/ o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi), immunizzazione attiva di ovini e bovini per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1,2, 4 e/ o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi), immunizzazione attiva di ovini per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1, 2, 4 e/o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi). CattleActive di vaccinazione del bestiame, per evitare che la viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipo 1, 2, 4 e/ o 8, e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi quando osservato in questa specie: il sierotipo 1, 4 e / o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi). Immunizzazione attiva dei bovini per evitare di viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipo 1, 2, 4 e/ o 8, e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi quando osservato in questa specie: il sierotipo 1, 4 e / o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi). Immunizzazione attiva di ovini e bovini per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1, 2, 4 e/o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi).

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2010-12-17

Informasjon til brukeren

                                19
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
BTVPUR SOSPENSIONE INIETTABILE PER OVINI E BOVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
BTVPUR sospensione iniettabile per ovini e bovini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ciascuna dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI*:
Virus della Bluetongue inattivato .............. ≥ livello di
passaggio specifico per ceppo (log
10
pixel)**
* al massimo due sierotipi differenti del virus della bluetongue
inattivato
(**) Livelli di passaggio
specifici per ceppo
(**) Contenuto di antigene
(proteina VP2) determinata
mediante saggio immunologico
BTV1
1,9 log10 pixel/ml
BTV2
1,82 log10 pixel/ml
BTV4
1,86 log10 pixel/ml
BTV8
2,12 log10 pixel/ml
Un test di potenza finale di conferma mediante la
sieroneutralizzazione nei ratti è eseguito durante il
rilascio del lotto.
ADIUVANTI:
Al
3+
(come idrossido)
...............................................................................................................
2,7 mg
Saponina
................................................................................................................................
30 UE**
(
**
)
Unità emolitiche
La tipologia del(i) ceppo(i) (al massimo due ceppi) presenti nel
prodotto finito sarà selezionata in base
alla situazione epidemiologica al momento della produzione e sarà
indicata sull’etichetta.
Aspetto: omogeneo di colore bianco latte.
21
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva degli ovini per la prevenzione della viremia* e
la 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
BTVPUR sospensione iniettabile per ovini e bovini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI*:
Virus della bluetongue inattivato ............. ≥ livello di
passaggio specifico per ceppo (log10 pixel)**
(*) al massimo due sierotipi differenti del virus della bluetongue
inattivato
(**) Livelli di passaggio
specifici per ceppo
(**) Contenuto di antigene
(proteina VP2) determinata
mediante saggio immunologico
BTV1
1,9 log10 pixel/ml
BTV2
1,82 log10 pixel/ml
BTV4
1,86 log10 pixel/ml
BTV8
2,12 log10 pixel/ml
Un test di potenza finale di conferma mediante la
sieroneutralizzazione nei ratti è eseguito durante il
rilascio del lotto.
ADIUVANTI:
Al
3+
(come idrossido)
2,7 mg
Saponina
30 UE**
(
**
)
Unità emolitiche
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
La tipologia del(i) ceppo(i) (al massimo due ceppi) presenti nel
prodotto finito sarà selezionata in base
alla situazione epidemiologica al momento della produzione e sarà
indicata sull’etichetta.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Aspetto: Omogeneo di colore bianco latte.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Ovini e bovini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva degli ovini per la prevenzione della viremia* e
la riduzione dei segni clinici
causati dai sierotipi 1, 2, 4 e/o 8 (al massimo, combinazione di 2
sierotipi) del virus della bluetongue.
Immunizzazione attiva dei bovini per la prevenzione della viremia*
causata dai sierotipi 1, 2, 4 e/o 8
del virus della bluetongue, e la riduzione dei segni clinici causati
dai sierotipi 1, 4 e/o 8 (al massimo,
combinazione di 2 sierotipi).
*al di sotto del livello di rilevazione mediante il metodo validato
RT-PCR con 3,68 log
10
copie di
RNA/ml, che indica l’assenza della trasmissione del virus
infettante.
3
È stato dimostrato che l’immunità si instaura 3 settim
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-10-2018

Vis dokumenthistorikk