Betmiga

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Mirabegron

Доступна з:

Astellas Pharma Europe B.V.

Код атс:

G04BD12

ІПН (Міжнародна Ім'я):

mirabegron

Терапевтична група:

Urológiai

Терапевтична области:

Húgyhólyag, túlaktív

Терапевтичні свідчення:

A sürgősség tüneti kezelése. Fokozott micturition gyakorisága és / vagy sürgősségi inkontinencia, mint előfordulhat felnőtt betegek hiperaktív-hólyag-szindróma.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2012-12-20

інформаційний буклет

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFOMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
BETMIGA 25 MG RETARD TABLETTA
BETMIGA 50 MG RETARD TABLETTA
mirabegron
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Betmiga és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Betmiga szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Betmiga-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Betmiga-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BETMIGA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Betmiga mirabegron nevű hatóanyagot tartalmaz. Ez egy hólyagizom
lazító (úgynevezett béta 3-
adrenoceptor agonista), amely a hólyagtúlműködést csökkenti, és
a kapcsolódó tüneteket kezeli.
A Betmiga a hólyagtúlműködés tüneteinek kezelésére
használatos felnőtteknél, például az alábbi
esetekben:
-
hirtelen jelentkező hólyagürítési kényszer (más néven
sürgető vizelési kényszer)
-
a szokásosnál gyakrabban jelentkező hólyagürítési szükséglet
(más néven gyakori vizelési
inger)
-
a hólyagürítési-idő szabályozás képességének hiánya (más
néven késztetéses inkontinencia)
2.
TUDNIVALÓK A BETMIGA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A BETMIGA-T:
-
ha allergiá
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Betmiga 25 mg retard tabletta
Betmiga 50 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Betmiga 25 mg retard tabletta
25 mg mirabegron tablettánként.
Betmiga 50 mg retard tabletta
50 mg mirabegron tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta
Betmiga 25 mg retard tabletta
Ovális, barna színű tabletta, az egyik oldalon logóval és
ugyanazon az oldalon „325” feliratú
mélynyomással.
Betmiga 50 mg retard tabletta
Ovális, sárga színű tabletta, az egyik oldalon logóval és
ugyanazon az oldalon „355” feliratú
mélynyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Sürgető vizelési inger, gyakori vizelési inger és/vagy
késztetéses inkontinencia tüneti kezelése
hiperaktív hólyag szindrómában szenvedő (OAB) felnőtt betegek
kezelésére._ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek (ideértve az idős betegeket is)_
Az ajánlott adag 50 mg naponta egyszer, étkezés közben vagy attól
függetlenül.
_Különleges populációk _
_ _
_Vese- és májkárosodás _
A Betmiga-t nem vizsgálták végstádiumú vesebetegségben (GFR < 15
ml/perc/1,73 m
2
vagy
hemodialízisre szoruló betegek), illetve súlyos
májelégtelenségben (Child-Pugh C stádium) szenvedő
betegeknél, így alkalmazása ezekben a betegpopulációkban nem
ajánlott (lásd 4.4 és 5.2 pont).
Az alábbi táblázatban a napi adagolási javallatok kerültek
feltüntetésre a károsodott vese- vagy
májfunkciójú betegeknél, erős CYP3A-gátlók mellett vagy
anélkül (lásd 4.4, 4.5 és 5.2 pont).
3
1.TÁBLÁZAT:
NAPI ADAGOLÁSI AJÁNLÁS VESE- VAGY MÁJMŰKÖDÉSI ZAVARBAN
SZENVEDŐ BETEGEK RÉSZÉRE
ERŐS CYP3A-GÁTLÓK MELLETT VAGY AZOK NNÉLKÜL
Erőteljes CYP3A-inhibitorok
(3)
Inhibitor nélkül
Inhibitor mellett
Vesekárosodás
(1)
Enyhe
50 mg
25 mg
Közepesen súlyos
50 mg
25 mg
Súlyos
25 mg
Nem ajánlott
Májkárosodás
(2)
Enyhe
50 mg
25 mg
Közepesen súl
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 05-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 05-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 05-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 05-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 05-11-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів