Betmiga

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-11-2021

Aktivni sastojci:

Mirabegron

Dostupno od:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC koda:

G04BD12

INN (International ime):

mirabegron

Terapijska grupa:

Urológiai

Područje terapije:

Húgyhólyag, túlaktív

Terapijske indikacije:

A sürgősség tüneti kezelése. Fokozott micturition gyakorisága és / vagy sürgősségi inkontinencia, mint előfordulhat felnőtt betegek hiperaktív-hólyag-szindróma.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2012-12-20

Uputa o lijeku

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFOMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
BETMIGA 25 MG RETARD TABLETTA
BETMIGA 50 MG RETARD TABLETTA
mirabegron
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Betmiga és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Betmiga szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Betmiga-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Betmiga-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BETMIGA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Betmiga mirabegron nevű hatóanyagot tartalmaz. Ez egy hólyagizom
lazító (úgynevezett béta 3-
adrenoceptor agonista), amely a hólyagtúlműködést csökkenti, és
a kapcsolódó tüneteket kezeli.
A Betmiga a hólyagtúlműködés tüneteinek kezelésére
használatos felnőtteknél, például az alábbi
esetekben:
-
hirtelen jelentkező hólyagürítési kényszer (más néven
sürgető vizelési kényszer)
-
a szokásosnál gyakrabban jelentkező hólyagürítési szükséglet
(más néven gyakori vizelési
inger)
-
a hólyagürítési-idő szabályozás képességének hiánya (más
néven késztetéses inkontinencia)
2.
TUDNIVALÓK A BETMIGA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A BETMIGA-T:
-
ha allergiá
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Betmiga 25 mg retard tabletta
Betmiga 50 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Betmiga 25 mg retard tabletta
25 mg mirabegron tablettánként.
Betmiga 50 mg retard tabletta
50 mg mirabegron tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta
Betmiga 25 mg retard tabletta
Ovális, barna színű tabletta, az egyik oldalon logóval és
ugyanazon az oldalon „325” feliratú
mélynyomással.
Betmiga 50 mg retard tabletta
Ovális, sárga színű tabletta, az egyik oldalon logóval és
ugyanazon az oldalon „355” feliratú
mélynyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Sürgető vizelési inger, gyakori vizelési inger és/vagy
késztetéses inkontinencia tüneti kezelése
hiperaktív hólyag szindrómában szenvedő (OAB) felnőtt betegek
kezelésére._ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek (ideértve az idős betegeket is)_
Az ajánlott adag 50 mg naponta egyszer, étkezés közben vagy attól
függetlenül.
_Különleges populációk _
_ _
_Vese- és májkárosodás _
A Betmiga-t nem vizsgálták végstádiumú vesebetegségben (GFR < 15
ml/perc/1,73 m
2
vagy
hemodialízisre szoruló betegek), illetve súlyos
májelégtelenségben (Child-Pugh C stádium) szenvedő
betegeknél, így alkalmazása ezekben a betegpopulációkban nem
ajánlott (lásd 4.4 és 5.2 pont).
Az alábbi táblázatban a napi adagolási javallatok kerültek
feltüntetésre a károsodott vese- vagy
májfunkciójú betegeknél, erős CYP3A-gátlók mellett vagy
anélkül (lásd 4.4, 4.5 és 5.2 pont).
3
1.TÁBLÁZAT:
NAPI ADAGOLÁSI AJÁNLÁS VESE- VAGY MÁJMŰKÖDÉSI ZAVARBAN
SZENVEDŐ BETEGEK RÉSZÉRE
ERŐS CYP3A-GÁTLÓK MELLETT VAGY AZOK NNÉLKÜL
Erőteljes CYP3A-inhibitorok
(3)
Inhibitor nélkül
Inhibitor mellett
Vesekárosodás
(1)
Enyhe
50 mg
25 mg
Közepesen súlyos
50 mg
25 mg
Súlyos
25 mg
Nem ajánlott
Májkárosodás
(2)
Enyhe
50 mg
25 mg
Közepesen súl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata