Betmiga

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Mirabegron

थमां उपलब्ध:

Astellas Pharma Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

G04BD12

INN (इंटरनेशनल नाम):

mirabegron

चिकित्सीय समूह:

Urológiai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Húgyhólyag, túlaktív

चिकित्सीय संकेत:

A sürgősség tüneti kezelése. Fokozott micturition gyakorisága és / vagy sürgősségi inkontinencia, mint előfordulhat felnőtt betegek hiperaktív-hólyag-szindróma.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2012-12-20

सूचना पत्रक

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFOMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
BETMIGA 25 MG RETARD TABLETTA
BETMIGA 50 MG RETARD TABLETTA
mirabegron
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Betmiga és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Betmiga szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Betmiga-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Betmiga-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BETMIGA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Betmiga mirabegron nevű hatóanyagot tartalmaz. Ez egy hólyagizom
lazító (úgynevezett béta 3-
adrenoceptor agonista), amely a hólyagtúlműködést csökkenti, és
a kapcsolódó tüneteket kezeli.
A Betmiga a hólyagtúlműködés tüneteinek kezelésére
használatos felnőtteknél, például az alábbi
esetekben:
-
hirtelen jelentkező hólyagürítési kényszer (más néven
sürgető vizelési kényszer)
-
a szokásosnál gyakrabban jelentkező hólyagürítési szükséglet
(más néven gyakori vizelési
inger)
-
a hólyagürítési-idő szabályozás képességének hiánya (más
néven késztetéses inkontinencia)
2.
TUDNIVALÓK A BETMIGA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A BETMIGA-T:
-
ha allergiá
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Betmiga 25 mg retard tabletta
Betmiga 50 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Betmiga 25 mg retard tabletta
25 mg mirabegron tablettánként.
Betmiga 50 mg retard tabletta
50 mg mirabegron tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta
Betmiga 25 mg retard tabletta
Ovális, barna színű tabletta, az egyik oldalon logóval és
ugyanazon az oldalon „325” feliratú
mélynyomással.
Betmiga 50 mg retard tabletta
Ovális, sárga színű tabletta, az egyik oldalon logóval és
ugyanazon az oldalon „355” feliratú
mélynyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Sürgető vizelési inger, gyakori vizelési inger és/vagy
késztetéses inkontinencia tüneti kezelése
hiperaktív hólyag szindrómában szenvedő (OAB) felnőtt betegek
kezelésére._ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek (ideértve az idős betegeket is)_
Az ajánlott adag 50 mg naponta egyszer, étkezés közben vagy attól
függetlenül.
_Különleges populációk _
_ _
_Vese- és májkárosodás _
A Betmiga-t nem vizsgálták végstádiumú vesebetegségben (GFR < 15
ml/perc/1,73 m
2
vagy
hemodialízisre szoruló betegek), illetve súlyos
májelégtelenségben (Child-Pugh C stádium) szenvedő
betegeknél, így alkalmazása ezekben a betegpopulációkban nem
ajánlott (lásd 4.4 és 5.2 pont).
Az alábbi táblázatban a napi adagolási javallatok kerültek
feltüntetésre a károsodott vese- vagy
májfunkciójú betegeknél, erős CYP3A-gátlók mellett vagy
anélkül (lásd 4.4, 4.5 és 5.2 pont).
3
1.TÁBLÁZAT:
NAPI ADAGOLÁSI AJÁNLÁS VESE- VAGY MÁJMŰKÖDÉSI ZAVARBAN
SZENVEDŐ BETEGEK RÉSZÉRE
ERŐS CYP3A-GÁTLÓK MELLETT VAGY AZOK NNÉLKÜL
Erőteljes CYP3A-inhibitorok
(3)
Inhibitor nélkül
Inhibitor mellett
Vesekárosodás
(1)
Enyhe
50 mg
25 mg
Közepesen súlyos
50 mg
25 mg
Súlyos
25 mg
Nem ajánlott
Májkárosodás
(2)
Enyhe
50 mg
25 mg
Közepesen súl
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-10-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें