Betmiga

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Mirabegron

Доступна с:

Astellas Pharma Europe B.V.

код АТС:

G04BD12

ИНН (Международная Имя):

mirabegron

Терапевтическая группа:

Urológiai

Терапевтические области:

Húgyhólyag, túlaktív

Терапевтические показания :

A sürgősség tüneti kezelése. Fokozott micturition gyakorisága és / vagy sürgősségi inkontinencia, mint előfordulhat felnőtt betegek hiperaktív-hólyag-szindróma.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

2012-12-20

тонкая брошюра

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFOMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
BETMIGA 25 MG RETARD TABLETTA
BETMIGA 50 MG RETARD TABLETTA
mirabegron
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Betmiga és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Betmiga szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Betmiga-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Betmiga-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BETMIGA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Betmiga mirabegron nevű hatóanyagot tartalmaz. Ez egy hólyagizom
lazító (úgynevezett béta 3-
adrenoceptor agonista), amely a hólyagtúlműködést csökkenti, és
a kapcsolódó tüneteket kezeli.
A Betmiga a hólyagtúlműködés tüneteinek kezelésére
használatos felnőtteknél, például az alábbi
esetekben:
-
hirtelen jelentkező hólyagürítési kényszer (más néven
sürgető vizelési kényszer)
-
a szokásosnál gyakrabban jelentkező hólyagürítési szükséglet
(más néven gyakori vizelési
inger)
-
a hólyagürítési-idő szabályozás képességének hiánya (más
néven késztetéses inkontinencia)
2.
TUDNIVALÓK A BETMIGA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A BETMIGA-T:
-
ha allergiá
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Betmiga 25 mg retard tabletta
Betmiga 50 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Betmiga 25 mg retard tabletta
25 mg mirabegron tablettánként.
Betmiga 50 mg retard tabletta
50 mg mirabegron tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta
Betmiga 25 mg retard tabletta
Ovális, barna színű tabletta, az egyik oldalon logóval és
ugyanazon az oldalon „325” feliratú
mélynyomással.
Betmiga 50 mg retard tabletta
Ovális, sárga színű tabletta, az egyik oldalon logóval és
ugyanazon az oldalon „355” feliratú
mélynyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Sürgető vizelési inger, gyakori vizelési inger és/vagy
késztetéses inkontinencia tüneti kezelése
hiperaktív hólyag szindrómában szenvedő (OAB) felnőtt betegek
kezelésére._ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek (ideértve az idős betegeket is)_
Az ajánlott adag 50 mg naponta egyszer, étkezés közben vagy attól
függetlenül.
_Különleges populációk _
_ _
_Vese- és májkárosodás _
A Betmiga-t nem vizsgálták végstádiumú vesebetegségben (GFR < 15
ml/perc/1,73 m
2
vagy
hemodialízisre szoruló betegek), illetve súlyos
májelégtelenségben (Child-Pugh C stádium) szenvedő
betegeknél, így alkalmazása ezekben a betegpopulációkban nem
ajánlott (lásd 4.4 és 5.2 pont).
Az alábbi táblázatban a napi adagolási javallatok kerültek
feltüntetésre a károsodott vese- vagy
májfunkciójú betegeknél, erős CYP3A-gátlók mellett vagy
anélkül (lásd 4.4, 4.5 és 5.2 pont).
3
1.TÁBLÁZAT:
NAPI ADAGOLÁSI AJÁNLÁS VESE- VAGY MÁJMŰKÖDÉSI ZAVARBAN
SZENVEDŐ BETEGEK RÉSZÉRE
ERŐS CYP3A-GÁTLÓK MELLETT VAGY AZOK NNÉLKÜL
Erőteljes CYP3A-inhibitorok
(3)
Inhibitor nélkül
Inhibitor mellett
Vesekárosodás
(1)
Enyhe
50 mg
25 mg
Közepesen súlyos
50 mg
25 mg
Súlyos
25 mg
Nem ajánlott
Májkárosodás
(2)
Enyhe
50 mg
25 mg
Közepesen súl
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 05-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 05-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 15-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 05-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 05-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 05-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 15-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 05-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 05-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 05-11-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов