Betmiga

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Mirabegron

Disponible depuis:

Astellas Pharma Europe B.V.

Code ATC:

G04BD12

DCI (Dénomination commune internationale):

mirabegron

Groupe thérapeutique:

Urológiai

Domaine thérapeutique:

Húgyhólyag, túlaktív

indications thérapeutiques:

A sürgősség tüneti kezelése. Fokozott micturition gyakorisága és / vagy sürgősségi inkontinencia, mint előfordulhat felnőtt betegek hiperaktív-hólyag-szindróma.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2012-12-20

Notice patient

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFOMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
BETMIGA 25 MG RETARD TABLETTA
BETMIGA 50 MG RETARD TABLETTA
mirabegron
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Betmiga és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Betmiga szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Betmiga-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Betmiga-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BETMIGA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Betmiga mirabegron nevű hatóanyagot tartalmaz. Ez egy hólyagizom
lazító (úgynevezett béta 3-
adrenoceptor agonista), amely a hólyagtúlműködést csökkenti, és
a kapcsolódó tüneteket kezeli.
A Betmiga a hólyagtúlműködés tüneteinek kezelésére
használatos felnőtteknél, például az alábbi
esetekben:
-
hirtelen jelentkező hólyagürítési kényszer (más néven
sürgető vizelési kényszer)
-
a szokásosnál gyakrabban jelentkező hólyagürítési szükséglet
(más néven gyakori vizelési
inger)
-
a hólyagürítési-idő szabályozás képességének hiánya (más
néven késztetéses inkontinencia)
2.
TUDNIVALÓK A BETMIGA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A BETMIGA-T:
-
ha allergiá
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Betmiga 25 mg retard tabletta
Betmiga 50 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Betmiga 25 mg retard tabletta
25 mg mirabegron tablettánként.
Betmiga 50 mg retard tabletta
50 mg mirabegron tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta
Betmiga 25 mg retard tabletta
Ovális, barna színű tabletta, az egyik oldalon logóval és
ugyanazon az oldalon „325” feliratú
mélynyomással.
Betmiga 50 mg retard tabletta
Ovális, sárga színű tabletta, az egyik oldalon logóval és
ugyanazon az oldalon „355” feliratú
mélynyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Sürgető vizelési inger, gyakori vizelési inger és/vagy
késztetéses inkontinencia tüneti kezelése
hiperaktív hólyag szindrómában szenvedő (OAB) felnőtt betegek
kezelésére._ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek (ideértve az idős betegeket is)_
Az ajánlott adag 50 mg naponta egyszer, étkezés közben vagy attól
függetlenül.
_Különleges populációk _
_ _
_Vese- és májkárosodás _
A Betmiga-t nem vizsgálták végstádiumú vesebetegségben (GFR < 15
ml/perc/1,73 m
2
vagy
hemodialízisre szoruló betegek), illetve súlyos
májelégtelenségben (Child-Pugh C stádium) szenvedő
betegeknél, így alkalmazása ezekben a betegpopulációkban nem
ajánlott (lásd 4.4 és 5.2 pont).
Az alábbi táblázatban a napi adagolási javallatok kerültek
feltüntetésre a károsodott vese- vagy
májfunkciójú betegeknél, erős CYP3A-gátlók mellett vagy
anélkül (lásd 4.4, 4.5 és 5.2 pont).
3
1.TÁBLÁZAT:
NAPI ADAGOLÁSI AJÁNLÁS VESE- VAGY MÁJMŰKÖDÉSI ZAVARBAN
SZENVEDŐ BETEGEK RÉSZÉRE
ERŐS CYP3A-GÁTLÓK MELLETT VAGY AZOK NNÉLKÜL
Erőteljes CYP3A-inhibitorok
(3)
Inhibitor nélkül
Inhibitor mellett
Vesekárosodás
(1)
Enyhe
50 mg
25 mg
Közepesen súlyos
50 mg
25 mg
Súlyos
25 mg
Nem ajánlott
Májkárosodás
(2)
Enyhe
50 mg
25 mg
Közepesen súl
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-10-2015
Notice patient Notice patient espagnol 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-10-2015
Notice patient Notice patient tchèque 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-10-2015
Notice patient Notice patient danois 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-10-2015
Notice patient Notice patient estonien 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-10-2015
Notice patient Notice patient grec 05-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-10-2015
Notice patient Notice patient français 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-10-2015
Notice patient Notice patient italien 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-10-2015
Notice patient Notice patient letton 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-10-2015
Notice patient Notice patient lituanien 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-10-2015
Notice patient Notice patient maltais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-10-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-10-2015
Notice patient Notice patient polonais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-10-2015
Notice patient Notice patient roumain 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-10-2015
Notice patient Notice patient slovaque 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-10-2015
Notice patient Notice patient slovène 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-10-2015
Notice patient Notice patient finnois 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-10-2015
Notice patient Notice patient suédois 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-10-2015
Notice patient Notice patient norvégien 05-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 05-11-2021
Notice patient Notice patient croate 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-10-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents