Baycox Iron

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Доступна з:

Bayer Animal Health GmbH

Код атс:

QP51AJ51

ІПН (Міжнародна Ім'я):

toltrazuril, iron (III) ion

Терапевтична група:

Prasata (prasata)

Терапевтична области:

toltrazuril, kombinace

Терапевтичні свідчення:

Za současné prevence klinických příznaků kokcidiózy (např. průjem) u novorozených selat na hospodářství s potvrzenou historii kokcidiózy způsobené Cystoisospora suis, a prevenci nedostatku železa anémie.

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2019-05-20

інформаційний буклет

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
:
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML INJEKČNÍ SUSPENZE
PRO SELATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injekční suspenze pro prasata
toltrazurilum / ferrum (III) (ut gleptoferronum)
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každý ml obsahuje
ÚČINNÉ LÁTKY:
Toltrazurilum
36,4 mg
Ferrum (III)
182 mg
(ut gleptoferronum
484,7 mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Fenol
5 mg
Tmavohnědá, mírně viskózní suspenze.
4.
INDIKACE
Na
souběžnou
prevenci
klinických
příznaků
kokcidiózy
(např.
průjmu)
u
novorozených
selat
na farmách
s
potvrzenou
historií
kokcidiózy
způsobené
_Cystoisospora _
_suis_
a
prevenci
anémie
z nedostatku železa u selat.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u selat, u kterých je podezření na nedostatek
vitamínu E anebo selenu.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na účinné látky, nebo
na některou z pomocných látek
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
18
V místě vpichu bývá běžně pozorovaná přechodná ztráta barvy
tkáně anebo mírný otok. Vzácně se
může vyskytnout anafylaktické reakce. Úhyny selat byly hlášeny
vzácně po podání parenterálních
injekcí s železem. Tato úmrtí byla spojována s genetickými
faktory anebo nedostatkem vitamínu E
anebo selenu. Byla zaznamenána úmrtí selat v důsledku zvýšené
náchylnosti na infekci následkem
dočasného zablokování retikuloendotelového systému.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetře
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injekční suspenze pro selata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Toltrazurilum
36,4 mg
Ferrum (III)
182 mg
(ut gleptoferronum
484,7 mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Fenol
5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Tmavohnědá, mírně viskózní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (selata 48 až 72 hodin po narození).
4.2
INDIKACE S
UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Na
souběžnou
prevenci
klinických
příznaků
kokcidiózy
(např.
průjmu)
u
novorozených
selat
na farmách
s
potvrzenou
historií
kokcidiózy
způsobené
_Cystoisospora _
_suis_
a
prevenci
anémie
z nedostatku železa.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u selat, u kterých je podezření na nedostatek
vitamínu E anebo selenu.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na účinné látky, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Novorozená selata mohou z různých důvodů (např. jiné patogeny,
stres) vykazovat klinické příznaky
podobné příznakům kokcidiózy (jako např. průjem). V případě
objevení se příznaků dva týdny po
léčbě informujte ošetřujícího veterináře.
Časté a opakované používání antiprotozoik stejné skupiny
může vést ke vzniku rezistence.
Přípravek se doporučuje podat všem selatům z vrhu.
Pokud jsou příznaky kokcidiózy patrné, je zřejmé, že došlo k
poškození tenkého střeva.
Proto by měl být tento přípravek podán všem zvířatům ještě
před očekávaným nástupem klinických
příznaků, tzn. v prepatentním období.
3
Riziko kokcidiózy u prasat pomáhají snížit zoohygienická
opatření. Proto se současně doporučuje
zlepšit hygienické podmínky na dané farmě, hlavně zlepšováním
podmínek co se týče sucha a čistoty.
Veterinární léčivý přípravek nen
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-04-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-04-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-04-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-04-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів