Baycox Iron

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-04-2020

Bahan aktif:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Tersedia dari:

Bayer Animal Health GmbH

Kode ATC:

QP51AJ51

INN (Nama Internasional):

toltrazuril, iron (III) ion

Kelompok Terapi:

Prasata (prasata)

Area terapi:

toltrazuril, kombinace

Indikasi Terapi:

Za současné prevence klinických příznaků kokcidiózy (např. průjem) u novorozených selat na hospodářství s potvrzenou historii kokcidiózy způsobené Cystoisospora suis, a prevenci nedostatku železa anémie.

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2019-05-20

Selebaran informasi

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
:
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML INJEKČNÍ SUSPENZE
PRO SELATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injekční suspenze pro prasata
toltrazurilum / ferrum (III) (ut gleptoferronum)
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každý ml obsahuje
ÚČINNÉ LÁTKY:
Toltrazurilum
36,4 mg
Ferrum (III)
182 mg
(ut gleptoferronum
484,7 mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Fenol
5 mg
Tmavohnědá, mírně viskózní suspenze.
4.
INDIKACE
Na
souběžnou
prevenci
klinických
příznaků
kokcidiózy
(např.
průjmu)
u
novorozených
selat
na farmách
s
potvrzenou
historií
kokcidiózy
způsobené
_Cystoisospora _
_suis_
a
prevenci
anémie
z nedostatku železa u selat.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u selat, u kterých je podezření na nedostatek
vitamínu E anebo selenu.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na účinné látky, nebo
na některou z pomocných látek
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
18
V místě vpichu bývá běžně pozorovaná přechodná ztráta barvy
tkáně anebo mírný otok. Vzácně se
může vyskytnout anafylaktické reakce. Úhyny selat byly hlášeny
vzácně po podání parenterálních
injekcí s železem. Tato úmrtí byla spojována s genetickými
faktory anebo nedostatkem vitamínu E
anebo selenu. Byla zaznamenána úmrtí selat v důsledku zvýšené
náchylnosti na infekci následkem
dočasného zablokování retikuloendotelového systému.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetře
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injekční suspenze pro selata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Toltrazurilum
36,4 mg
Ferrum (III)
182 mg
(ut gleptoferronum
484,7 mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Fenol
5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Tmavohnědá, mírně viskózní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (selata 48 až 72 hodin po narození).
4.2
INDIKACE S
UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Na
souběžnou
prevenci
klinických
příznaků
kokcidiózy
(např.
průjmu)
u
novorozených
selat
na farmách
s
potvrzenou
historií
kokcidiózy
způsobené
_Cystoisospora _
_suis_
a
prevenci
anémie
z nedostatku železa.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u selat, u kterých je podezření na nedostatek
vitamínu E anebo selenu.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na účinné látky, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Novorozená selata mohou z různých důvodů (např. jiné patogeny,
stres) vykazovat klinické příznaky
podobné příznakům kokcidiózy (jako např. průjem). V případě
objevení se příznaků dva týdny po
léčbě informujte ošetřujícího veterináře.
Časté a opakované používání antiprotozoik stejné skupiny
může vést ke vzniku rezistence.
Přípravek se doporučuje podat všem selatům z vrhu.
Pokud jsou příznaky kokcidiózy patrné, je zřejmé, že došlo k
poškození tenkého střeva.
Proto by měl být tento přípravek podán všem zvířatům ještě
před očekávaným nástupem klinických
příznaků, tzn. v prepatentním období.
3
Riziko kokcidiózy u prasat pomáhají snížit zoohygienická
opatření. Proto se současně doporučuje
zlepšit hygienické podmínky na dané farmě, hlavně zlepšováním
podmínek co se týče sucha a čistoty.
Veterinární léčivý přípravek nen
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-06-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen