Baycox Iron

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-06-2019

유효 성분:

Iron(iii) ion, toltrazuril

제공처:

Bayer Animal Health GmbH

ATC 코드:

QP51AJ51

INN (International Name):

toltrazuril, iron (III) ion

치료 그룹:

Prasata (prasata)

치료 영역:

toltrazuril, kombinace

치료 징후:

Za současné prevence klinických příznaků kokcidiózy (např. průjem) u novorozených selat na hospodářství s potvrzenou historii kokcidiózy způsobené Cystoisospora suis, a prevenci nedostatku železa anémie.

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2019-05-20

환자 정보 전단

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
:
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML INJEKČNÍ SUSPENZE
PRO SELATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injekční suspenze pro prasata
toltrazurilum / ferrum (III) (ut gleptoferronum)
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každý ml obsahuje
ÚČINNÉ LÁTKY:
Toltrazurilum
36,4 mg
Ferrum (III)
182 mg
(ut gleptoferronum
484,7 mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Fenol
5 mg
Tmavohnědá, mírně viskózní suspenze.
4.
INDIKACE
Na
souběžnou
prevenci
klinických
příznaků
kokcidiózy
(např.
průjmu)
u
novorozených
selat
na farmách
s
potvrzenou
historií
kokcidiózy
způsobené
_Cystoisospora _
_suis_
a
prevenci
anémie
z nedostatku železa u selat.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u selat, u kterých je podezření na nedostatek
vitamínu E anebo selenu.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na účinné látky, nebo
na některou z pomocných látek
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
18
V místě vpichu bývá běžně pozorovaná přechodná ztráta barvy
tkáně anebo mírný otok. Vzácně se
může vyskytnout anafylaktické reakce. Úhyny selat byly hlášeny
vzácně po podání parenterálních
injekcí s železem. Tato úmrtí byla spojována s genetickými
faktory anebo nedostatkem vitamínu E
anebo selenu. Byla zaznamenána úmrtí selat v důsledku zvýšené
náchylnosti na infekci následkem
dočasného zablokování retikuloendotelového systému.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetře
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injekční suspenze pro selata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Toltrazurilum
36,4 mg
Ferrum (III)
182 mg
(ut gleptoferronum
484,7 mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Fenol
5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Tmavohnědá, mírně viskózní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (selata 48 až 72 hodin po narození).
4.2
INDIKACE S
UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Na
souběžnou
prevenci
klinických
příznaků
kokcidiózy
(např.
průjmu)
u
novorozených
selat
na farmách
s
potvrzenou
historií
kokcidiózy
způsobené
_Cystoisospora _
_suis_
a
prevenci
anémie
z nedostatku železa.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u selat, u kterých je podezření na nedostatek
vitamínu E anebo selenu.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na účinné látky, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Novorozená selata mohou z různých důvodů (např. jiné patogeny,
stres) vykazovat klinické příznaky
podobné příznakům kokcidiózy (jako např. průjem). V případě
objevení se příznaků dva týdny po
léčbě informujte ošetřujícího veterináře.
Časté a opakované používání antiprotozoik stejné skupiny
může vést ke vzniku rezistence.
Přípravek se doporučuje podat všem selatům z vrhu.
Pokud jsou příznaky kokcidiózy patrné, je zřejmé, že došlo k
poškození tenkého střeva.
Proto by měl být tento přípravek podán všem zvířatům ještě
před očekávaným nástupem klinických
příznaků, tzn. v prepatentním období.
3
Riziko kokcidiózy u prasat pomáhají snížit zoohygienická
opatření. Proto se současně doporučuje
zlepšit hygienické podmínky na dané farmě, hlavně zlepšováním
podmínek co se týče sucha a čistoty.
Veterinární léčivý přípravek nen
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-06-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기