Baycox Iron

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Iron(iii) ion, toltrazuril

متاح من:

Bayer Animal Health GmbH

ATC رمز:

QP51AJ51

INN (الاسم الدولي):

toltrazuril, iron (III) ion

المجموعة العلاجية:

Prasata (prasata)

المجال العلاجي:

toltrazuril, kombinace

الخصائص العلاجية:

Za současné prevence klinických příznaků kokcidiózy (např. průjem) u novorozených selat na hospodářství s potvrzenou historii kokcidiózy způsobené Cystoisospora suis, a prevenci nedostatku železa anémie.

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2019-05-20

نشرة المعلومات

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
:
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML INJEKČNÍ SUSPENZE
PRO SELATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injekční suspenze pro prasata
toltrazurilum / ferrum (III) (ut gleptoferronum)
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každý ml obsahuje
ÚČINNÉ LÁTKY:
Toltrazurilum
36,4 mg
Ferrum (III)
182 mg
(ut gleptoferronum
484,7 mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Fenol
5 mg
Tmavohnědá, mírně viskózní suspenze.
4.
INDIKACE
Na
souběžnou
prevenci
klinických
příznaků
kokcidiózy
(např.
průjmu)
u
novorozených
selat
na farmách
s
potvrzenou
historií
kokcidiózy
způsobené
_Cystoisospora _
_suis_
a
prevenci
anémie
z nedostatku železa u selat.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u selat, u kterých je podezření na nedostatek
vitamínu E anebo selenu.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na účinné látky, nebo
na některou z pomocných látek
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
18
V místě vpichu bývá běžně pozorovaná přechodná ztráta barvy
tkáně anebo mírný otok. Vzácně se
může vyskytnout anafylaktické reakce. Úhyny selat byly hlášeny
vzácně po podání parenterálních
injekcí s železem. Tato úmrtí byla spojována s genetickými
faktory anebo nedostatkem vitamínu E
anebo selenu. Byla zaznamenána úmrtí selat v důsledku zvýšené
náchylnosti na infekci následkem
dočasného zablokování retikuloendotelového systému.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetře
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injekční suspenze pro selata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Toltrazurilum
36,4 mg
Ferrum (III)
182 mg
(ut gleptoferronum
484,7 mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Fenol
5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Tmavohnědá, mírně viskózní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (selata 48 až 72 hodin po narození).
4.2
INDIKACE S
UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Na
souběžnou
prevenci
klinických
příznaků
kokcidiózy
(např.
průjmu)
u
novorozených
selat
na farmách
s
potvrzenou
historií
kokcidiózy
způsobené
_Cystoisospora _
_suis_
a
prevenci
anémie
z nedostatku železa.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u selat, u kterých je podezření na nedostatek
vitamínu E anebo selenu.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na účinné látky, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Novorozená selata mohou z různých důvodů (např. jiné patogeny,
stres) vykazovat klinické příznaky
podobné příznakům kokcidiózy (jako např. průjem). V případě
objevení se příznaků dva týdny po
léčbě informujte ošetřujícího veterináře.
Časté a opakované používání antiprotozoik stejné skupiny
může vést ke vzniku rezistence.
Přípravek se doporučuje podat všem selatům z vrhu.
Pokud jsou příznaky kokcidiózy patrné, je zřejmé, že došlo k
poškození tenkého střeva.
Proto by měl být tento přípravek podán všem zvířatům ještě
před očekávaným nástupem klinických
příznaků, tzn. v prepatentním období.
3
Riziko kokcidiózy u prasat pomáhají snížit zoohygienická
opatření. Proto se současně doporučuje
zlepšit hygienické podmínky na dané farmě, hlavně zlepšováním
podmínek co se týče sucha a čistoty.
Veterinární léčivý přípravek nen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-06-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات