Anoro Ellipta (previously Anoro)

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

umeclidinium bromid, vilanterol trifenatate

Доступна з:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Код атс:

R03AL03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

umeclidinium bromide, vilanterol

Терапевтична група:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Терапевтична области:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Терапевтичні свідчення:

Anoro Ellipta anges som ett underhåll bronkdilaterande behandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2014-05-08

інформаційний буклет

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ANORO
ELLIPTA 55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AVDELAD DOS
umeklidinium/vilanterol
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du eventuellt får.
Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av
avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ANORO ELLIPTA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ANORO ELLIPTA
3.
Hur du använder ANORO ELLIPTA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ANORO ELLIPTA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning steg-för-steg
1.
VAD ANORO ELLIPTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ANORO ELLIPTA ÄR
ANORO ELLIPTA innehåller två aktiva substanser umeklidiniumbromid
och vilanterol. Dessa tillhör en
grupp läkemedel som kallas bronkdilaterare.
VAD ANORO ELLIPTA ANVÄNDS FÖR
ANORO ELLIPTA används för att behandla kroniskt obstruktiv
lungsjukdom
_ _
(
KOL
) hos vuxna. KOL är en
kronisk sjukdom som karakteriseras av svårigheter att andas och som
långsamt försämras.
Vid KOL drar musklerna runt luftvägarna ihop sig. Detta läkemedel
förhindrar att musklerna i lungorna drar
ihop sig så att luften lättare kan passera. När läkemedlet
används regelbundet 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje misstänkt
biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar biverkningar.
1.
LÄKEMEDELETS NAMN
_ _
ANORO ELLIPTA 55 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, avdelad dos
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vid varje inhalation avges en dos (den dos som lämnar munstycket) om
65 mikrogram umeklidiniumbromid,
motsvarande 55 mikrogram umeklidinium och 22 mikrogram vilanterol (som
trifenatat). Det motsvarar en
avdelad dos om 74,2 mikrogram umeklidiniumbromid motsvarande 62,5
mikrogram umeklidinium och
25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje avgiven dos innehåller cirka 24 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos (inhalationspulver)
Vitt pulver i en ljusgrå inhalator (ELLIPTA) med rött skyddslock
över munstycket och en dosräknare.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ANORO ELLIPTA är indicerat som bronkdilaterande underhållsbehandling
för att lindra symtom hos vuxna
patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Dosering
Rekommenderad och maximal dos är en inhalation en gång dagligen.
ANORO ELLIPTA ska administreras vid samma tidpunkt varje dag för att
upprätthålla bronkdilatation. Om
en dos missas ska nästa dos inhaleras vid den vanliga tiden nästa
dag.
_Särskilda populationer _
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för patienter i åldern 65 år eller äldre
(se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med nedsatt njurfunktion (se
avsnitt 5.2).
3
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt eller måttligt
nedsatt leverfunktion. ANORO ELLIPTA har
inte studerats hos patienter med allvar
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-12-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів