Anoro Ellipta (previously Anoro)

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

umeclidinium bromid, vilanterol trifenatate

Disponível em:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Código ATC:

R03AL03

DCI (Denominação Comum Internacional):

umeclidinium bromide, vilanterol

Grupo terapêutico:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Área terapêutica:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Indicações terapêuticas:

Anoro Ellipta anges som ett underhåll bronkdilaterande behandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2014-05-08

Folheto informativo - Bula

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ANORO
ELLIPTA 55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AVDELAD DOS
umeklidinium/vilanterol
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du eventuellt får.
Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av
avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ANORO ELLIPTA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ANORO ELLIPTA
3.
Hur du använder ANORO ELLIPTA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ANORO ELLIPTA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning steg-för-steg
1.
VAD ANORO ELLIPTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ANORO ELLIPTA ÄR
ANORO ELLIPTA innehåller två aktiva substanser umeklidiniumbromid
och vilanterol. Dessa tillhör en
grupp läkemedel som kallas bronkdilaterare.
VAD ANORO ELLIPTA ANVÄNDS FÖR
ANORO ELLIPTA används för att behandla kroniskt obstruktiv
lungsjukdom
_ _
(
KOL
) hos vuxna. KOL är en
kronisk sjukdom som karakteriseras av svårigheter att andas och som
långsamt försämras.
Vid KOL drar musklerna runt luftvägarna ihop sig. Detta läkemedel
förhindrar att musklerna i lungorna drar
ihop sig så att luften lättare kan passera. När läkemedlet
används regelbundet 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje misstänkt
biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar biverkningar.
1.
LÄKEMEDELETS NAMN
_ _
ANORO ELLIPTA 55 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, avdelad dos
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vid varje inhalation avges en dos (den dos som lämnar munstycket) om
65 mikrogram umeklidiniumbromid,
motsvarande 55 mikrogram umeklidinium och 22 mikrogram vilanterol (som
trifenatat). Det motsvarar en
avdelad dos om 74,2 mikrogram umeklidiniumbromid motsvarande 62,5
mikrogram umeklidinium och
25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje avgiven dos innehåller cirka 24 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos (inhalationspulver)
Vitt pulver i en ljusgrå inhalator (ELLIPTA) med rött skyddslock
över munstycket och en dosräknare.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ANORO ELLIPTA är indicerat som bronkdilaterande underhållsbehandling
för att lindra symtom hos vuxna
patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Dosering
Rekommenderad och maximal dos är en inhalation en gång dagligen.
ANORO ELLIPTA ska administreras vid samma tidpunkt varje dag för att
upprätthålla bronkdilatation. Om
en dos missas ska nästa dos inhaleras vid den vanliga tiden nästa
dag.
_Särskilda populationer _
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för patienter i åldern 65 år eller äldre
(se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med nedsatt njurfunktion (se
avsnitt 5.2).
3
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt eller måttligt
nedsatt leverfunktion. ANORO ELLIPTA har
inte studerats hos patienter med allvar
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas grego 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas francês 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas letão 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 06-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas português 06-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas croata 06-12-2022