Anoro Ellipta (previously Anoro)

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-10-2018

有効成分:

umeclidinium bromid, vilanterol trifenatate

から入手可能:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATCコード:

R03AL03

INN(国際名):

umeclidinium bromide, vilanterol

治療群:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

治療領域:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

適応症:

Anoro Ellipta anges som ett underhåll bronkdilaterande behandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2014-05-08

情報リーフレット

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ANORO
ELLIPTA 55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AVDELAD DOS
umeklidinium/vilanterol
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du eventuellt får.
Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av
avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ANORO ELLIPTA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ANORO ELLIPTA
3.
Hur du använder ANORO ELLIPTA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ANORO ELLIPTA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning steg-för-steg
1.
VAD ANORO ELLIPTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ANORO ELLIPTA ÄR
ANORO ELLIPTA innehåller två aktiva substanser umeklidiniumbromid
och vilanterol. Dessa tillhör en
grupp läkemedel som kallas bronkdilaterare.
VAD ANORO ELLIPTA ANVÄNDS FÖR
ANORO ELLIPTA används för att behandla kroniskt obstruktiv
lungsjukdom
_ _
(
KOL
) hos vuxna. KOL är en
kronisk sjukdom som karakteriseras av svårigheter att andas och som
långsamt försämras.
Vid KOL drar musklerna runt luftvägarna ihop sig. Detta läkemedel
förhindrar att musklerna i lungorna drar
ihop sig så att luften lättare kan passera. När läkemedlet
används regelbundet 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje misstänkt
biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar biverkningar.
1.
LÄKEMEDELETS NAMN
_ _
ANORO ELLIPTA 55 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, avdelad dos
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vid varje inhalation avges en dos (den dos som lämnar munstycket) om
65 mikrogram umeklidiniumbromid,
motsvarande 55 mikrogram umeklidinium och 22 mikrogram vilanterol (som
trifenatat). Det motsvarar en
avdelad dos om 74,2 mikrogram umeklidiniumbromid motsvarande 62,5
mikrogram umeklidinium och
25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje avgiven dos innehåller cirka 24 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos (inhalationspulver)
Vitt pulver i en ljusgrå inhalator (ELLIPTA) med rött skyddslock
över munstycket och en dosräknare.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ANORO ELLIPTA är indicerat som bronkdilaterande underhållsbehandling
för att lindra symtom hos vuxna
patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Dosering
Rekommenderad och maximal dos är en inhalation en gång dagligen.
ANORO ELLIPTA ska administreras vid samma tidpunkt varje dag för att
upprätthålla bronkdilatation. Om
en dos missas ska nästa dos inhaleras vid den vanliga tiden nästa
dag.
_Särskilda populationer _
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för patienter i åldern 65 år eller äldre
(se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med nedsatt njurfunktion (se
avsnitt 5.2).
3
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt eller måttligt
nedsatt leverfunktion. ANORO ELLIPTA har
inte studerats hos patienter med allvar
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-10-2018

ドキュメントの履歴を表示する