Anoro Ellipta (previously Anoro)

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

umeclidinium bromid, vilanterol trifenatate

Disponible desde:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Código ATC:

R03AL03

Designación común internacional (DCI):

umeclidinium bromide, vilanterol

Grupo terapéutico:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Área terapéutica:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

indicaciones terapéuticas:

Anoro Ellipta anges som ett underhåll bronkdilaterande behandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2014-05-08

Información para el usuario

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ANORO
ELLIPTA 55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AVDELAD DOS
umeklidinium/vilanterol
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du eventuellt får.
Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av
avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ANORO ELLIPTA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ANORO ELLIPTA
3.
Hur du använder ANORO ELLIPTA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ANORO ELLIPTA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning steg-för-steg
1.
VAD ANORO ELLIPTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ANORO ELLIPTA ÄR
ANORO ELLIPTA innehåller två aktiva substanser umeklidiniumbromid
och vilanterol. Dessa tillhör en
grupp läkemedel som kallas bronkdilaterare.
VAD ANORO ELLIPTA ANVÄNDS FÖR
ANORO ELLIPTA används för att behandla kroniskt obstruktiv
lungsjukdom
_ _
(
KOL
) hos vuxna. KOL är en
kronisk sjukdom som karakteriseras av svårigheter att andas och som
långsamt försämras.
Vid KOL drar musklerna runt luftvägarna ihop sig. Detta läkemedel
förhindrar att musklerna i lungorna drar
ihop sig så att luften lättare kan passera. När läkemedlet
används regelbundet 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje misstänkt
biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar biverkningar.
1.
LÄKEMEDELETS NAMN
_ _
ANORO ELLIPTA 55 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, avdelad dos
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vid varje inhalation avges en dos (den dos som lämnar munstycket) om
65 mikrogram umeklidiniumbromid,
motsvarande 55 mikrogram umeklidinium och 22 mikrogram vilanterol (som
trifenatat). Det motsvarar en
avdelad dos om 74,2 mikrogram umeklidiniumbromid motsvarande 62,5
mikrogram umeklidinium och
25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje avgiven dos innehåller cirka 24 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos (inhalationspulver)
Vitt pulver i en ljusgrå inhalator (ELLIPTA) med rött skyddslock
över munstycket och en dosräknare.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ANORO ELLIPTA är indicerat som bronkdilaterande underhållsbehandling
för att lindra symtom hos vuxna
patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Dosering
Rekommenderad och maximal dos är en inhalation en gång dagligen.
ANORO ELLIPTA ska administreras vid samma tidpunkt varje dag för att
upprätthålla bronkdilatation. Om
en dos missas ska nästa dos inhaleras vid den vanliga tiden nästa
dag.
_Särskilda populationer _
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för patienter i åldern 65 år eller äldre
(se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med nedsatt njurfunktion (se
avsnitt 5.2).
3
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt eller måttligt
nedsatt leverfunktion. ANORO ELLIPTA har
inte studerats hos patienter med allvar
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-12-2022