Anoro Ellipta (previously Anoro)

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-12-2022

Aktivni sastojci:

umeclidinium bromid, vilanterol trifenatate

Dostupno od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC koda:

R03AL03

INN (International ime):

umeclidinium bromide, vilanterol

Terapijska grupa:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Područje terapije:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Terapijske indikacije:

Anoro Ellipta anges som ett underhåll bronkdilaterande behandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2014-05-08

Uputa o lijeku

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ANORO
ELLIPTA 55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AVDELAD DOS
umeklidinium/vilanterol
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du eventuellt får.
Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av
avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ANORO ELLIPTA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ANORO ELLIPTA
3.
Hur du använder ANORO ELLIPTA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ANORO ELLIPTA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning steg-för-steg
1.
VAD ANORO ELLIPTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ANORO ELLIPTA ÄR
ANORO ELLIPTA innehåller två aktiva substanser umeklidiniumbromid
och vilanterol. Dessa tillhör en
grupp läkemedel som kallas bronkdilaterare.
VAD ANORO ELLIPTA ANVÄNDS FÖR
ANORO ELLIPTA används för att behandla kroniskt obstruktiv
lungsjukdom
_ _
(
KOL
) hos vuxna. KOL är en
kronisk sjukdom som karakteriseras av svårigheter att andas och som
långsamt försämras.
Vid KOL drar musklerna runt luftvägarna ihop sig. Detta läkemedel
förhindrar att musklerna i lungorna drar
ihop sig så att luften lättare kan passera. När läkemedlet
används regelbundet 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje misstänkt
biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar biverkningar.
1.
LÄKEMEDELETS NAMN
_ _
ANORO ELLIPTA 55 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, avdelad dos
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vid varje inhalation avges en dos (den dos som lämnar munstycket) om
65 mikrogram umeklidiniumbromid,
motsvarande 55 mikrogram umeklidinium och 22 mikrogram vilanterol (som
trifenatat). Det motsvarar en
avdelad dos om 74,2 mikrogram umeklidiniumbromid motsvarande 62,5
mikrogram umeklidinium och
25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje avgiven dos innehåller cirka 24 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos (inhalationspulver)
Vitt pulver i en ljusgrå inhalator (ELLIPTA) med rött skyddslock
över munstycket och en dosräknare.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ANORO ELLIPTA är indicerat som bronkdilaterande underhållsbehandling
för att lindra symtom hos vuxna
patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Dosering
Rekommenderad och maximal dos är en inhalation en gång dagligen.
ANORO ELLIPTA ska administreras vid samma tidpunkt varje dag för att
upprätthålla bronkdilatation. Om
en dos missas ska nästa dos inhaleras vid den vanliga tiden nästa
dag.
_Särskilda populationer _
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för patienter i åldern 65 år eller äldre
(se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med nedsatt njurfunktion (se
avsnitt 5.2).
3
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt eller måttligt
nedsatt leverfunktion. ANORO ELLIPTA har
inte studerats hos patienter med allvar
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-10-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod