Alprolix

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

eftrenonacog alfa

Доступна з:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Код атс:

B02BD04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

eftrenonacog alfa

Терапевтична група:

Witamina K i inne leki ściągające, czynniki krzepnięcia krwi

Терапевтична области:

Hemofilia B

Терапевтичні свідчення:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B (wrodzony niedobór czynnika IX).

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

2016-05-12

інформаційний буклет

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALPROLIX 250 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ALPROLIX 500 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ALPROLIX 1000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ALPROLIX 2000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ALPROLIX 3000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
eftrenonakog alfa (eftrenonacogum alfa) (rekombinowany czynnik
krzepnięcia IX, białko fuzyjne Fc)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek ALPROLIX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ALPROLIX
3.
Jak stosować lek ALPROLIX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ALPROLIX
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja przygotowania i podawania leku
1.
CO TO JEST LEK ALPROLIX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ALPROLIX zawiera substancję czynną eftrenonakog alfa, rekombinowany
czynnik krzepnięcia IX, białko
fuzyjne Fc. Czynnik IX jest białkiem wytwarzanym naturalnie w
organizmie, niezbędnym do tworzenia
skrzepów krwi i hamowania krwawień.
ALPROLIX jest lekiem stosowanym w leczeniu krwawień i zapobieganiu
krwawieniom we wszystkich
grupach wiekowych pacj
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ALPROLIX 250 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ALPROLIX 500 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ALPROLIX 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ALPROLIX 2000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ALPROLIX 3000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
ALPROLIX 250 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX zawiera około 250 IU (50 IU/ml) ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu
alfa po rekonstytucji.
ALPROLIX 500 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX zawiera około 500 IU (100 IU/ml) ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu
alfa po rekonstytucji.
ALPROLIX 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX zawiera około 1000 IU (200 IU/ml) ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA),
eftrenonakogu alfa po rekonstytucji.
ALPROLIX 2000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 2000 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX zawiera około 2000 IU (400 IU/ml) ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA),
eftrenonakogu alfa po rekonstytucji.
ALPROLIX 3000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 3000 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів