Alprolix

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-05-2016

Toimeaine:

eftrenonacog alfa

Saadav alates:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kood:

B02BD04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

eftrenonacog alfa

Terapeutiline rühm:

Witamina K i inne leki ściągające, czynniki krzepnięcia krwi

Terapeutiline ala:

Hemofilia B

Näidustused:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B (wrodzony niedobór czynnika IX).

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2016-05-12

Infovoldik

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALPROLIX 250 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ALPROLIX 500 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ALPROLIX 1000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ALPROLIX 2000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ALPROLIX 3000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
eftrenonakog alfa (eftrenonacogum alfa) (rekombinowany czynnik
krzepnięcia IX, białko fuzyjne Fc)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek ALPROLIX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ALPROLIX
3.
Jak stosować lek ALPROLIX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ALPROLIX
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja przygotowania i podawania leku
1.
CO TO JEST LEK ALPROLIX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ALPROLIX zawiera substancję czynną eftrenonakog alfa, rekombinowany
czynnik krzepnięcia IX, białko
fuzyjne Fc. Czynnik IX jest białkiem wytwarzanym naturalnie w
organizmie, niezbędnym do tworzenia
skrzepów krwi i hamowania krwawień.
ALPROLIX jest lekiem stosowanym w leczeniu krwawień i zapobieganiu
krwawieniom we wszystkich
grupach wiekowych pacj
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ALPROLIX 250 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ALPROLIX 500 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ALPROLIX 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ALPROLIX 2000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ALPROLIX 3000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
ALPROLIX 250 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX zawiera około 250 IU (50 IU/ml) ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu
alfa po rekonstytucji.
ALPROLIX 500 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX zawiera około 500 IU (100 IU/ml) ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu
alfa po rekonstytucji.
ALPROLIX 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX zawiera około 1000 IU (200 IU/ml) ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA),
eftrenonakogu alfa po rekonstytucji.
ALPROLIX 2000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 2000 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX zawiera około 2000 IU (400 IU/ml) ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA),
eftrenonakogu alfa po rekonstytucji.
ALPROLIX 3000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 3000 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-05-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-05-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-05-2016
Infovoldik Infovoldik taani 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-05-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-05-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-05-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-05-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-05-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-05-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-05-2016
Infovoldik Infovoldik läti 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-05-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-05-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-05-2016
Infovoldik Infovoldik malta 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-05-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-05-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-05-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-05-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-05-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-05-2016
Infovoldik Infovoldik soome 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-05-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-05-2016
Infovoldik Infovoldik norra 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 26-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 26-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-05-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu